methyl 2-benzyloxy-3-(tert-butyloxycarbonyl)aminobenzoate | 1132797-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-benzyloxy-3-(tert-butyloxycarbonyl)aminobenzoate
• 英文别名: methyl 3-amino-2-(benzyloxy)benzoate；Methyl 3-amino-2-(benzyloxy)benzoate；methyl 3-amino-2-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 1132797-29-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: XMVALGJAEHFPRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-benzyloxy-3-(tert-butyloxycarbonyl)aminobenzoate 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(benzyloxy)-3-(2-(benzyloxy)-3-(2-(benzyloxy)-3-(2-methoxybenzamido)benzamido)benzamido)-N-(3-(2-(benzyloxy)phenylcarbamoyl)-2-methoxyphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Patterned recognition of amines and ammonium ions by a stimuli-responsive foldamer-based hexameric oligophenol host

  摘要：

  一种对刺激响应的六聚体低聚酚主体，在胺引发下协同折叠，从一个更荧光、更线性的结构转变为不那么荧光、更多弯曲或螺旋折叠的状态，使得结合的胺客体易于识别和分类。

  DOI：

  10.1039/c3cc42349b
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲氧基-3-硝基苯甲酸甲酯 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-benzyloxy-3-(tert-butyloxycarbonyl)aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Patterned recognition of amines and ammonium ions by a stimuli-responsive foldamer-based hexameric oligophenol host

  摘要：

  一种对刺激响应的六聚体低聚酚主体，在胺引发下协同折叠，从一个更荧光、更线性的结构转变为不那么荧光、更多弯曲或螺旋折叠的状态，使得结合的胺客体易于识别和分类。

  DOI：

  10.1039/c3cc42349b
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯甲氧基-3-硝基苯甲酸甲酯 、 乙醇 、 氯化铵 、 盐酸 在 铁粉 乙醇 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 methyl 2-benzyloxy-3-(tert-butyloxycarbonyl)aminobenzoate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以This resulted in 17 g (95%) of methyl 3-amino-2-(benzyloxy)benzoate as yellow oil的产率得到methyl 2-benzyloxy-3-(tert-butyloxycarbonyl)aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone compounds

  摘要：

  本文描述了由公式（I）表示的四氢异喹啉-2-基-（喹唑啉-4-基）甲酮衍生物，其药理学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还描述了通过给予这些化合物治疗过度增生性疾病的方法。还描述了用于制备四氢异喹啉-2-基-（喹唑啉-4-基）甲酮化合物的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。

  公开号：

  US09193707B2

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL) METHANONE COMPOUNDS AS CANCER CELL GROWTH INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL)MÉTHANONE À TITRE D'INHIBITEURS DE CROISSANCE DES CELLULES CANCÉREUSES
  申请人：REXAHN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014143960A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone derivatives represented by formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds are described. Methods for treating hyperproliferative disorders by administering the compounds are also described. 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives for making tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone compounds are also described.

  该文描述了由公式（I）表示的以四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮衍生物、其药理学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还描述了通过给予这些化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。还描述了用于制备四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮化合物的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。
• TETRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL)METHANONE COMPOUNDS
  申请人：Rexahn Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160136166A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone derivatives represented by formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds are described. Methods for treating hyperproliferative disorders by administering the compounds are also described. 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives for making tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone compounds are also described.

  本文介绍了公式（I）所代表的四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮衍生物，其药理学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还介绍了通过给予这些化合物治疗增生性疾病的方法。同时，还介绍了用于制备四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮化合物的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。
• Stover, James S.; Shi, Jin; Jin, Wei, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3342 - 3348
  作者：Stover, James S.、Shi, Jin、Jin, Wei、Vogt, Peter K.、Boger, Dale L.

  DOI：——

  日期：——
• US20140275129A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TETRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL) METHANONE COMPOUNDS AS CANCER CELL GROWTH INHIBITORS
  申请人：Rexahn Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2970203A1

  公开（公告）日：2016-01-20