(3,5-dichlorophenoxy)triisopropylsilane | 216257-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-dichlorophenoxy)triisopropylsilane
• 英文别名: (3,5-Dichlorophenoxy)(triisopropyl)silane；(3,5-dichlorophenoxy)-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 216257-25-9
• 化学式: C₁₅H₂₄Cl₂OSi
• 分子量: 319.346
• InChiKey: XVHQNCBPFNJVBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dichlorophenoxy)triisopropylsilane 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.05h， 生成 2,6-二氯-4-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2020086739A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020086739A5
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 3,5-二氯苯酚 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以97%的产率得到(3,5-dichlorophenoxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTEGRIN ANTAGONIST CONJUGATES FOR TARGETED DELIVERY TO CELLS EXPRESSING VLA-4
  [FR] CONJUGUÉS D'ANTAGONISTES D'INTÉGRINE POUR CIBLER DES CELLULES EXPRIMANT LE VLA-4

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物：其中R1、R2和n在详细说明和权利要求中有定义。具体而言，本发明涉及式I的化合物，用于制造和传递共轭基团，如小分子、肽、核酸、荧光基团和聚合物，这些基团与VLA-4整合素拮抗剂连接，以靶向表达VLA-4的细胞。

  公开号：

  WO2013110680A1

文献信息

• [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005040154A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  Compounds of the general formula (I) are valuable therapeutics for the treatment of cancer and cancer related diseases.

  通式（I）的化合物对于治疗癌症和与癌症相关的疾病非常有价值。
• 2-(2,6-dichlorophenyl)-diarylimidazoles
  申请人：——

  公开号：US20030199691A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  1 The invention is directed to compounds of formula (I), which are valuable therapeutics for the treatment of cancer and related diseases.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，这些化合物对于治疗癌症和相关疾病非常有价值。
• [EN] NOVEL THYROMIMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES
  申请人：AUTOBAHN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020180624A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  Compounds are provided having the structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein A, X1, X2, Q, R1, R2 and n are as defined herein. Such compounds function as thyromimetics and have utility for treating diseases such as neurodegenerative disorders and fibrotic diseases. Pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided, as are methods of their use and preparation.

  提供具有以下结构的化合物（I）的结构：或其药学上可接受的异构体、拉氏体、水合物、溶剂合物、同位素或盐，其中A、X1、X2、Q、R1、R2和n如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用，并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
• Novel triarylimidazoles
  申请人：van Hirschheydt Thomas

  公开号：US20050085473A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Compounds of the general formula (I) are presented and are valuable therapeutics for the treatment of cancer and cancer related diseases.

  通式（I）的化合物被提出，并且对于治疗癌症和与癌症相关的疾病具有重要价值。
• Selective Mg Insertion into Substituted Mono- and Dichloro Arenes in the Presence of LiCl: A New Preparation of Boscalid
  作者：Paul Knochel、Cora Dunst

  DOI：10.1055/s-0030-1261168

  日期：2011.9

  The LiCl-mediated Mg insertion into polysubstituted aryl chlorides bearing up to three chloro substituents in ortho or meta position selectively leads to Grignard reagents which readily react with various electrophiles. As an application, we have developed a new formal synthesis of boscalid. insertion - magnesium - lithium - aryl chlorides - boscalid

  LiCl介导的Mg插入在邻位或间位带有多达三个氯取代基的多取代芳基氯中，会选择性地产生易于与各种亲电试剂反应的格氏试剂。作为一种应用，我们开发了一种新的形式的boscalid合成方法。 插入-镁-锂-芳基氯-硼硅酸盐