(S)-2-(3-Bromo-benzylamino)-3-phenyl-propionic acid | 618892-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(3-Bromo-benzylamino)-3-phenyl-propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(3-bromophenyl)methylamino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 618892-00-5
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO₂
• 分子量: 334.213
• InChiKey: PWRILZVHAGTOFC-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酰氯 、 (S)-2-(3-Bromo-benzylamino)-3-phenyl-propionic acid 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S)-2-[(3-bromo-benzyl)-(2,4-dichloro-benzoyl)-amino]-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Further SAR studies on novel small molecule inhibitors of the hepatitis C (HCV) NS5B polymerase

  摘要：

  Herein, we describe the structure-activity relationship (SAR) of N,N-disubstituted phenylalanine series of NS5B polymerase inhibitors of hepatitis C. The NS5B polymerase inhibitory activity of the most active compound exhibited an IC50 Of 2.7 muM. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00670-x
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 L-苯丙氨酸 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 (S)-2-(3-Bromo-benzylamino)-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Further SAR studies on novel small molecule inhibitors of the hepatitis C (HCV) NS5B polymerase

  摘要：

  Herein, we describe the structure-activity relationship (SAR) of N,N-disubstituted phenylalanine series of NS5B polymerase inhibitors of hepatitis C. The NS5B polymerase inhibitory activity of the most active compound exhibited an IC50 Of 2.7 muM. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00670-x