4-(4-methoxyphenyl)-2-hydrazino-1-methyl-5-cyano-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine | 153896-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-2-hydrazino-1-methyl-5-cyano-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine
• 英文别名: 5-cyano-2-hydrazino-3-methyl-6-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one；6-p-anisyl-5-cyano-2-hydrazino-3-N-methyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one；6-p-anisyl-5-cyano-2-hydrazino-3-methyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one；2-Hydrazinyl-4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-oxopyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 153896-52-7
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅O₂
• 分子量: 271.279
• InChiKey: WYJOULXPURQQFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  262 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  437.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-2-hydrazino-1-methyl-5-cyano-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[2-(4-Dimethylamino-phenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-ylamino]-4-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Parmar; Modha; Parikh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 4, p. 440 - 444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-cyano-3-methyl-2-methylthio-6-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-2-hydrazino-1-methyl-5-cyano-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型二氢嘧啶及其吡唑衍生物：合成与药理筛选

  摘要：

  在本研究中，我们已经合成了新颖的二氢嘧啶（1A - Ĵ），它们的二甲基化加合物（2A - Ĵ），和肼衍生物（3A - Ĵ的）2A - Ĵ并且随后其吡唑衍生物（4A - Ĵ）。元素分析，IR，1 H NMR和质谱数据阐明了新合成化合物的结构。这些新颖的衍生物中的一些表现出中等至有效的体外抗氧化剂，抗炎，抗菌，抗真菌和驱虫活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.052

文献信息

• Joshi; Hallikeri; More, Uttam A., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 21, # 1, p. 69 - 72
  作者：Joshi、Hallikeri、More, Uttam A.、Basavaraj、Kulkarni

  DOI：——

  日期：——
• Rashed, N.; Mousaad, A.; Saleh, A., Journal of the Chinese Chemical Society, 1993, vol. 40, # 4, p. 393 - 398
  作者：Rashed, N.、Mousaad, A.、Saleh, A.

  DOI：——

  日期：——