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1-(1,4,7,10,13-pentaoxacyclopentadecan-2-yl)-1,2-dihydro[60]fullerene | 1246255-51-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1,4,7,10,13-pentaoxacyclopentadecan-2-yl)-1,2-dihydro[60]fullerene
英文别名
2-(9H-(C60-Ih)[5,6]fulleren-1-yl)-1,4,7,10,13-pentaoxacyclopentadecane
1-(1,4,7,10,13-pentaoxacyclopentadecan-2-yl)-1,2-dihydro[60]fullerene化学式
CAS
1246255-51-5
化学式
C70H20O5
mdl
——
分子量
940.926
InChiKey
SSCALRMQCMJSAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.6
  • 重原子数:
    75
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    33.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1,4,7,10,13-pentaoxacyclopentadecan-2-yl)-1,2-dihydro[60]fullerene 350.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下, 反应 3.0h, 生成 足球烯
    参考文献:
    名称:
    含有乙二醇、二甘醇、冠醚、甲氧基芳烃和 N-乙基-N-苯基苯甲酰胺的酯的钠和双沙烯铬富烯的制备
    摘要:
    单取代氢富勒烯的钠盐和双(芳烃)铬盐,包含双(3,4-二甲氧基苯基)苯基甲烷、2,6-双(4-甲氧基苯基)-4-苯基吡啶、15-冠-5、N-乙基-N合成了-苯基苯甲酰胺部分,并研究了它们的近红外光谱。
    DOI:
    10.1007/s11172-020-2828-1
  • 作为产物:
    描述:
    sodium 1-(1,4,7,10,13-pentaoxacyclopentadecan-2-yl)-1-hydrofulleride 在 盐酸 作用下, 生成 1-(1,4,7,10,13-pentaoxacyclopentadecan-2-yl)-1,2-dihydro[60]fullerene
    参考文献:
    名称:
    含有乙二醇、二甘醇、冠醚、甲氧基芳烃和 N-乙基-N-苯基苯甲酰胺的酯的钠和双沙烯铬富烯的制备
    摘要:
    单取代氢富勒烯的钠盐和双(芳烃)铬盐,包含双(3,4-二甲氧基苯基)苯基甲烷、2,6-双(4-甲氧基苯基)-4-苯基吡啶、15-冠-5、N-乙基-N合成了-苯基苯甲酰胺部分,并研究了它们的近红外光谱。
    DOI:
    10.1007/s11172-020-2828-1
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文献信息

  • Photochemical Addition of Ethers to C<sub>60</sub>: Synthesis of the Simplest [60]Fullerene/Crown Ether Conjugates
    作者:Manolis D. Tzirakis、Michael Orfanopoulos
    DOI:10.1002/anie.201002285
    日期:2010.8.9
    Easy crowning for [60]fullerene: The simplest and hitherto elusive C60/crown ether conjugates have been prepared through an effective free‐radical approach. This approach includes the activation of the otherwise unreactive α‐CH bond in a series of structurally diverse mono‐ or polyethers and sulfides. This facile method provides an expedient entry into a novel class of fullerene‐based materials.
    [60]富勒烯的简单加冠:最简单,迄今难以捉摸的C 60 /冠醚共轭物已通过有效的自由基方法制备。此方法包括反应性,否则的活化α -C  H键中的一系列结构上多样的甘油单酯或聚醚和硫化物。这种简便的方法可以方便地进入一类新颖的基于富勒烯的材料。
  • Preparation of sodium and bisarenechromium fullendes containing esters of ethylene glycol, diethylene glycol, crown ethers, methoxyarenes, and N-ethyl-N-phenylbenzamide
    作者:G. V. Markin、S. Yu. Ketkov、M. A. Lopatin、V. A. Kuropatov、A. S. Shavyrin、A. A. Belikov
    DOI:10.1007/s11172-020-2828-1
    日期:2020.4
    The sodium and bis(arene)chromium salts of monosubstituted hydrofullerides, containing bis(3,4-dimethoxyphenyl)phenylmethane, 2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-phenylpyridine, 15-crown-5, N-ethyl-N-phenylbenzamide moieties, were synthesized and theirs NIR spectrum were investigated.
    单取代氢富勒烯的钠盐和双(芳烃)铬盐,包含双(3,4-二甲氧基苯基)苯基甲烷、2,6-双(4-甲氧基苯基)-4-苯基吡啶、15-冠-5、N-乙基-N合成了-苯基苯甲酰胺部分,并研究了它们的近红外光谱。
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