2-(氯甲基)-3-甲基-5-[4-(三氟甲基)苯基]噻吩 | 918164-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(氯甲基)-3-甲基-5-[4-(三氟甲基)苯基]噻吩
• 英文名称: 2-chloromethyl-3-methyl-5-(4-trifluoromethylphenyl)thiophene
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-methylthiophene；2-(Chloromethyl)-3-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophene
• CAS: 918164-58-6
• 化学式: C₁₃H₁₀ClF₃S
• 分子量: 290.737
• InChiKey: BHRSOTIBPHOIBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-3-甲基-5-[4-(三氟甲基)苯基]噻吩 、 methyl (4-mercapto-2-methyl-phenoxy)-acetate 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到methyl (2-methyl-4-[3-methyl-5-(4-trifluoromethylphenyl)thien-2-ylmethylthio]phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Insights into the mechanism of the site-selective sequential palladium-catalyzed cross-coupling reactions of dibromothiophenes/dibromothiazoles and arylboronic acids. Synthesis of PPARβ/δ agonists

  摘要：

  一项反应性研究，借助 NMR 光谱学，使得能够提出一种机制推断，用于钯催化的区域选择性偶联反应，即在功能化的二溴噻吩和二溴噻唑中，芳基硼酸（以及可行的芳基锡化合物）在硫原子相邻位置的偶联。对整个反应的 NMR 光谱（使用来自硼酸 CF3 组的 19F 和催化剂的膦的 31P 作为探针）进行分析表明，跨金属转移是两种顺序取代过程的速率限制步骤。异环次的 C–Br 键的极其容易的氧化加成决定了位置选择性。随后，通过额外的 Stille 反应替代第二卤素，提供了具有 PPAR 配体特征的三取代杂环支架，这些支架在活细胞中的报告酶测试中显示出 PPARβ/δ 激动剂活性。

  DOI：

  10.1039/b612235c
• 作为产物：
  描述：

  [3-methyl-5-(4-trifluoromethylphenyl)thien-2-yl]methanol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到2-(氯甲基)-3-甲基-5-[4-(三氟甲基)苯基]噻吩
  参考文献：
  名称：

  Insights into the mechanism of the site-selective sequential palladium-catalyzed cross-coupling reactions of dibromothiophenes/dibromothiazoles and arylboronic acids. Synthesis of PPARβ/δ agonists

  摘要：

  一项反应性研究，借助 NMR 光谱学，使得能够提出一种机制推断，用于钯催化的区域选择性偶联反应，即在功能化的二溴噻吩和二溴噻唑中，芳基硼酸（以及可行的芳基锡化合物）在硫原子相邻位置的偶联。对整个反应的 NMR 光谱（使用来自硼酸 CF3 组的 19F 和催化剂的膦的 31P 作为探针）进行分析表明，跨金属转移是两种顺序取代过程的速率限制步骤。异环次的 C–Br 键的极其容易的氧化加成决定了位置选择性。随后，通过额外的 Stille 反应替代第二卤素，提供了具有 PPAR 配体特征的三取代杂环支架，这些支架在活细胞中的报告酶测试中显示出 PPARβ/δ 激动剂活性。

  DOI：

  10.1039/b612235c

文献信息

• Heterocyclic GPR40 Modulators
  申请人：Beck Hilary

  公开号：US20080090840A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一些化合物，例如用于治疗受试者的代谢紊乱。此类化合物具有一般式I，其中变量的定义在此提供。本发明还提供了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱（例如II型糖尿病）的方法。
• HETEROCYCLIC GPR40 MODULATORS
  申请人：Beck Hilary

  公开号：US20100075974A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一些化合物，例如，用于治疗受试者的代谢紊乱。这些化合物具有一般式I：其中变量的定义在此提供。本发明还提供了包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱的方法，例如类型II糖尿病。
• Heterocyclic GPR40 modulators
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US08003648B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一些化合物，例如用于治疗主体的代谢性疾病。这些化合物具有一般的公式I：其中变量的定义在此提供。本发明还提供包括上述化合物的组合物以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢性疾病（例如2型糖尿病）的方法。
• WO2008/30520
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7714008B2
  申请人：——

  公开号：US7714008B2

  公开（公告）日：2010-05-11