[3-methyl-5-(4-trifluoromethylphenyl)thien-2-yl]methanol | 476155-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-methyl-5-(4-trifluoromethylphenyl)thien-2-yl]methanol
• 英文别名: (5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-methylthiophen-2-yl)methanol；[3-methyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiophen-2-yl]-methanol；[3-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-2-yl]methanol
• CAS: 476155-39-2
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃OS
• 分子量: 272.291
• InChiKey: MFPOCWBQPJPYQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-methyl-5-(4-trifluoromethylphenyl)thien-2-yl]methanol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到2-(氯甲基)-3-甲基-5-[4-(三氟甲基)苯基]噻吩
  参考文献：
  名称：

  Insights into the mechanism of the site-selective sequential palladium-catalyzed cross-coupling reactions of dibromothiophenes/dibromothiazoles and arylboronic acids. Synthesis of PPARβ/δ agonists

  摘要：

  一项反应性研究，借助 NMR 光谱学，使得能够提出一种机制推断，用于钯催化的区域选择性偶联反应，即在功能化的二溴噻吩和二溴噻唑中，芳基硼酸（以及可行的芳基锡化合物）在硫原子相邻位置的偶联。对整个反应的 NMR 光谱（使用来自硼酸 CF3 组的 19F 和催化剂的膦的 31P 作为探针）进行分析表明，跨金属转移是两种顺序取代过程的速率限制步骤。异环次的 C–Br 键的极其容易的氧化加成决定了位置选择性。随后，通过额外的 Stille 反应替代第二卤素，提供了具有 PPAR 配体特征的三取代杂环支架，这些支架在活细胞中的报告酶测试中显示出 PPARβ/δ 激动剂活性。

  DOI：

  10.1039/b612235c
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiophene-2-carbaldehyde 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 [3-methyl-5-(4-trifluoromethylphenyl)thien-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE DERIVATIVE PPAR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR PPAR

  摘要：

  本发明涉及由以下结构式 Formula I 所代表的化合物，以及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物，其中：(a) X 选自 O、S、S(O)2、N 和一个键的组；(b) U 是一种脂肪链连接物，其中脂肪链连接物的一个碳原子可以被 O、NH 或 S 取代，且该脂肪链连接物可以选择性地被 R30 取代；(c) Y 选自 C、O、S、NH 和一个单键的组；以及 (d) E 是 C(R3)(R4)A 或 A。

  公开号：

  WO2004063184A1

文献信息

• BENZOAZEPIN-OXY-ACETIC ACID DERIVATIVES AS PPAR-DELTA AGONISTS USED FOR THE INCREASE OF HDL-C, LOWER LDL-C AND LOWER CHOLESTEROL
  申请人：Kuo Gee-Hong

  公开号：US20070244094A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention is directed to compounds of Formula (I) useful as PPAR agonists. Pharmaceutical compositions and methods of treating one or more conditions including, but not limited to, diabetes, nephropathy, neuropathy, retinopathy, polycystic ovary syndrome, hypertension, ischemia, stroke, irritable bowel disorder, inflammation, cataract, cardiovascular diseases, Metabolic X Syndrome, hyper-LDL-cholesterolemia, dyslipidemia (including hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, mixed hyperlipidemia, and hypo-HDL-cholesterolemia), atherosclerosis, obesity, and other disorders related to lipid metabolism and energy homeostasis complications thereof, using compounds of the invention are also described.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可用作PPAR激动剂。还描述了使用该发明的化合物治疗糖尿病、肾病、神经病、视网膜病变、多囊卵巢综合征、高血压、缺血、中风、肠易激综合征、炎症、白内障、心血管疾病、代谢X综合征、高LDL胆固醇血症、血脂异常（包括高甘油三酯血症、高胆固醇血症、混合性高脂血症和低HDL胆固醇血症）、动脉粥样硬化、肥胖以及其他与脂质代谢和能量稳态并发症相关的疾病的药物组合物和治疗方法。
• ACTIVATOR FOR PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATING RECEPTOR
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：EP1854784A1

  公开（公告）日：2007-11-14

  A compound or its salt having the following formula (II) is used as an activator for PPAR δ: [in which each of R11 and R13 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms and a halogen atom substituent, etc.; R12 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms and a halogen atom substituent, etc.; each of R14 and R15 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms and a halogen atom substituent; X1 is CH or N; Z1 is an oxygen atom or a sulfur atom; W1 is an oxygen atom or CH2; and q is an integer of 2 to 4].

  以下化合物或其盐，其化学式为（II），用作PPARδ的激活剂：[其中R11和R13分别是氢原子，具有1至8个碳原子的烷基，具有1至8个碳原子的烷氧基，具有1至8个碳原子和卤素取代基的烷基等; R12是氢原子，具有1至8个碳原子的烷基，具有1至8个碳原子的烷氧基，具有1至8个碳原子和卤素取代基的烷基等; R14和R15分别是氢原子，具有1至8个碳原子的烷基，或具有1至8个碳原子和卤素取代基的烷基; X1是CH或N; Z1是氧原子或硫原子; W1是氧原子或CH2; q为2至4的整数]。
• Activator for Peroxisome Proliferator-Activating Receptor Delta
  申请人：Sakuma Shogo

  公开号：US20090240058A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A compound or its salt having the following formula (II) is used as an activator for PPAR δ: in which each of R 11 and R 13 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms and a halogen atom substituent, etc.; R 12 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms and a halogen atom substituent, etc.; each of R 14 and R 15 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms and a halogen atom substituent; X 1 is CH or N; Z 1 is an oxygen atom or a sulfur atom; W 1 is an oxygen atom or CH 2 ; and q is an integer of 2 to 4.

  具有以下式子（II）的化合物或其盐被用作PPAR δ的激活剂： 其中，R11和R13中的每一个是氢原子，具有1至8个碳原子的烷基基团，具有1至8个碳原子的烷氧基团，具有1至8个碳原子和卤素原子取代基的烷基基团等；R12是氢原子，具有1至8个碳原子的烷基基团，具有1至8个碳原子的烷氧基团，具有1至8个碳原子和卤素原子取代基的烷基基团等；R14和R15中的每一个是氢原子，具有1至8个碳原子的烷基基团，或具有1至8个碳原子和卤素原子取代基的烷基基团；X1是CH或N；Z1是氧原子或硫原子；W1是氧原子或CH2；q是2至4的整数。
• Heterocyclic GPR40 Modulators
  申请人：Beck Hilary

  公开号：US20080090840A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一些化合物，例如用于治疗受试者的代谢紊乱。此类化合物具有一般式I，其中变量的定义在此提供。本发明还提供了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱（例如II型糖尿病）的方法。
• HETEROCYCLIC GPR40 MODULATORS
  申请人：Beck Hilary

  公开号：US20100075974A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一些化合物，例如，用于治疗受试者的代谢紊乱。这些化合物具有一般式I：其中变量的定义在此提供。本发明还提供了包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱的方法，例如类型II糖尿病。