diethyl 4-[3-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 1346239-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl 4-[3-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 4-[5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 1346239-52-8
• 化学式: C₂₂H₂₃Cl₂N₃O₄
• 分子量: 464.348
• InChiKey: GKCPQNRXJJKOSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  605.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙酮 在 ammonium acetate 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 diethyl 4-[3-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hantzsch反应：一些新型的1,4-二氢吡啶衍生物作为强效抗微生物剂和抗氧化剂的合成与表征

  摘要：

  在本研究中，通过3-芳基-1 H-吡唑-的反应合成了两个新的含取代吡唑部分（4a - f和5a - f）的Hantzsch 1,4-二氢吡啶衍生物（1,4-DHPs）。4-甲醛与1,3-二羰基化合物（乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯）和乙酸铵。通过IR，NMR，质谱研究以及C，H，N分析对新合成的化合物进行了表征。通过孔板法（抑制区）筛选新化合物的抗菌活性。还通过测量DPPH自由基清除测定法对合成的化合物进行了抗氧化研究。化合物4c，4e发现4f和4f是有效的抗菌剂和抗氧化剂。进行了化合物4c，4e和4f的急性口服毒性研究，实验研究表明，化合物4c和4e高达3000 mg / kg是安全的，没有动物死亡。但是，在化合物4f中，我们发现死亡率超过2000 mg，并且在实验动物中也表现出明显的行为变化。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.09.026