4-(2-chlorophenyl)-6-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidin-2-amine | 1354922-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-chlorophenyl)-6-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: NSC: 765735；4-(2-Chlorophenyl)-6-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1354922-08-9
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₃N₃
• 分子量: 350.635
• InChiKey: ZMWJJRKYMQJYCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chlorophenyl)-6-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidin-2-amine 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-(2-chlorophenyl)-6-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidin-2-ylimino)-5-methylenethiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷丁-4-酮作为新型抗癌药的嘧啶分子的设计与合成

  摘要：

  在美国国家癌症研究所筛选了由4-（2-氯苯基）-6-（2,4-二氯苯基）嘧啶-2-胺合成的与噻唑烷-4-酮结合的嘧啶新衍生物的设计和体外抗癌活性（ NCI），针对完整的NCI 60细胞株。化合物2（NSC：765735）在单剂量（10μM）下表现出显着的生长抑制作用，并鼓励选择以五种不同浓度（0.01、0.1、1、10和100μM）的10倍稀释液进行广播。通过观察生长抑制作用（GI 50 0.52），发现化合物2对于肺癌细胞系（HOP-92）的质量更好，并且未见细胞毒性（LC 50 > 100）。使用Maestro 9.0（Schrodinger Inc.美国）进行分子对接研究，以提供与CDK2结合位点的结合方式。化合物2可用作开发新的潜在抗癌药的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.06.033
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-chlorophenyl)-6-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷丁-4-酮作为新型抗癌药的嘧啶分子的设计与合成

  摘要：

  在美国国家癌症研究所筛选了由4-（2-氯苯基）-6-（2,4-二氯苯基）嘧啶-2-胺合成的与噻唑烷-4-酮结合的嘧啶新衍生物的设计和体外抗癌活性（ NCI），针对完整的NCI 60细胞株。化合物2（NSC：765735）在单剂量（10μM）下表现出显着的生长抑制作用，并鼓励选择以五种不同浓度（0.01、0.1、1、10和100μM）的10倍稀释液进行广播。通过观察生长抑制作用（GI 50 0.52），发现化合物2对于肺癌细胞系（HOP-92）的质量更好，并且未见细胞毒性（LC 50 > 100）。使用Maestro 9.0（Schrodinger Inc.美国）进行分子对接研究，以提供与CDK2结合位点的结合方式。化合物2可用作开发新的潜在抗癌药的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.06.033