2-(氯甲基)-5-(1,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)-1,3,4-恶二唑 | 696604-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-(氯甲基)-5-(1,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)-1,3,4-恶二唑
• 中文别名: 2-(氯甲基)-5-(1,5-二甲基-2-吡咯基)-1,3,4-恶二唑
• 英文名称: 2-chloromethyl-5-(1,5-dimethyl-2-pyrrolyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-5-(1,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-1,3,4-oxadiazole；2-(chloromethyl)-5-(1,5-dimethylpyrrol-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 696604-68-9
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃O
• mdl: MFCD05854525
• 分子量: 211.651
• InChiKey: HMGDDAIFZHFGLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲基-2-吡咯甲腈 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 邻二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(氯甲基)-5-(1,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Chloromethyl-5-aryl-, 2-Chloromethyl-5-(5-methyl-2-furyl)-, and 2-Chloromethyl-5-(1,5-dimethyl-2-pyrrolyl)-1,3,4-oxadiazoles from Tetrazole Derivatives

  摘要：

  研究了乙酰化5-芳基四唑、5-(5-甲基-2-呋喃基)四唑和5-(1,5-二甲基-2-吡咯基)四唑与氯乙酰氯的反应。

  DOI：

  10.1007/s11167-005-0389-6

文献信息

• Synthesis of 2-Chloromethyl-5-aryl-, 2-Chloromethyl-5-(5-methyl-2-furyl)-, and 2-Chloromethyl-5-(1,5-dimethyl-2-pyrrolyl)-1,3,4-oxadiazoles from Tetrazole Derivatives
  作者：A. B. Baranov、V. G. Tsypin、A. S. Malin、B. M. Laskin

  DOI：10.1007/s11167-005-0389-6

  日期：2005.5

  Acetylation of 5-aryltetrazoles, 5-(5-methyl-2-furyl)tetrazole, and 5-(1,5-dimethyl-2-pyrrolyl)tetrazole with chloroacetyl chloride was studied.

  研究了乙酰化5-芳基四唑、5-(5-甲基-2-呋喃基)四唑和5-(1,5-二甲基-2-吡咯基)四唑与氯乙酰氯的反应。