2-(氯甲基)-5-(2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基)-1,3,4-恶二唑 | 1005205-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 2-(氯甲基)-5-(2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基)-1,3,4-恶二唑
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-5-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1005205-55-9
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂
• 分子量: 236.658
• InChiKey: KYANXRYQHLTCKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-5-(2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基)-1,3,4-恶二唑 、 3-氟苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以14%的产率得到2-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-5-{[(3-fluorophenyl)sulfanyl]methyl}-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  GSK-3BETAINHIBITOR

  摘要：

  为了提供一种含有噁二唑化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由以下式（I）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义，或其盐或其前药。

  公开号：

  US20100069381A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-1-benzofuran-5-carbohydrazide 、 2-氯-1,1,1-三甲氧基乙烷 在 正己烷 作用下， 反应 0.08h， 以to give the title compound (2.01 g, yield 75%) as colorless crystals的产率得到2-(氯甲基)-5-(2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基)-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  GSK-3β inhibitor

  摘要：

  为了提供一种含有噁唑烷化合物或其盐或前药的GSK-3β抑制剂，该抑制剂可用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种包含式（I）所表示的化合物的GSK-3β抑制剂：其中每个符号如规范中所定义，或其盐或前药。

  公开号：

  US08492378B2

文献信息

• GSK-3β inhibitor
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US08492378B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing an oxadiazole compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有噁唑烷化合物或其盐或前药的GSK-3β抑制剂，该抑制剂可用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种包含式（I）所表示的化合物的GSK-3β抑制剂：其中每个符号如规范中所定义，或其盐或前药。
• US8492378B2
  申请人：——

  公开号：US8492378B2

  公开（公告）日：2013-07-23
• Design, synthesis and structure–activity relationships of 1,3,4-oxadiazole derivatives as novel inhibitors of glycogen synthase kinase-3β
  作者：Morihisa Saitoh、Jun Kunitomo、Eiji Kimura、Yoji Hayase、Hiromi Kobayashi、Noriko Uchiyama、Tomohiro Kawamoto、Toshimasa Tanaka、Clifford D. Mol、Douglas R. Dougan、Garret S. Textor、Gyorgy P. Snell、Fumio Itoh

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.01.019

  日期：2009.3

  Glycogen synthase kinase-3beta (GSK-3beta) is implicated in abnormal hyperphosphorylation of tau protein and its inhibitors are expected to be a promising therapeutic agents for the treatment of Alzheimer's disease. Here we report design, synthesis and structure-activity relationships of a novel series of oxadiazole derivatives as GSK-3beta inhibitors. Among these inhibitors, compound 20x showed highly selective and potent GSK-3beta inhibitory activity in vitro and its binding mode was determined by obtaining the X-ray co-crystal structure of 20x and GSK-3beta.
• GSK-3BETAINHIBITOR
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20100069381A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing an oxadiazole compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有噁二唑化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由以下式（I）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义，或其盐或其前药。