2-(氯甲基)-5-甲基嘧啶 | 126504-85-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(氯甲基)-5-甲基嘧啶
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-5-methylpyrimidine
• CAS: 126504-85-6
• 化学式: C₆H₇ClN₂
• 分子量: 142.588
• InChiKey: DNNMMHYLAVKZJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-43℃
• 沸点：
  192℃
• 密度：
  1.189
• 闪点：
  87℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-5-甲基嘧啶 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 Trimethyl<(5-methyl-2-pyrimidinyl)methyl>ammonium Hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Eiermann, Uwe; Krieger, Claus; Neugebauer, Franz A., Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 9, p. 1885 - 1889

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基嘧啶 、 过氧化苯甲酰 生成 2-(氯甲基)-5-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  EIRMANN, UWE;KRIEGER, CLAUS;NEUGEBAUER, FRANZ A., CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 1885-1889

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 杂芳化合物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN106749268B

  公开（公告）日：2020-10-09

  本发明公开了杂芳化合物及其在药物中的应用，具体地，本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，以及包含所述化合物的药物组合物；本发明还公开了所述化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，及其在治疗自体免疫疾病或增殖性疾病方面的应用。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROAROMATIC PYRAZOLO-PYRIDINES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PYRAZOLO-PYRIDINES HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020249785A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Substituted Pyrazolo-pyridines as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  替代性吡唑并吡啶作为GluN2B受体配体。此类化合物可用于GluN2B受体调节，以及用于治疗由GluN2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和条件的药物组合物和方法。
• Imidazotriazinone Compounds
  申请人：FORUM Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150191476A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention provides imidazotriazinone compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 9 and pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of PDE9 associated diseases or disorders in mammals, including humans.

  本发明提供了咪唑三嗪酮类化合物及其医药上可接受的盐，这些化合物是磷酸二酯酶9的抑制剂。本发明还提供了制备该化合物的方法、药物组合物、药物制剂以及在哺乳动物，包括人类中治疗PDE9相关疾病或疾病的药物用途。
• Substituted heteroaromatic pyrazolo-pyridines and their use as GLUN2B receptor modulators
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US11530210B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  Substituted Pyrazolo-pyridines as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  取代的吡唑并吡啶作为 GluN2B 受体配体。此类化合物可用于调节 GluN2B 受体，以及用于治疗由 GluN2B 受体活性介导的疾病状态、紊乱和病症的药物组合物和方法。
• EIRMANN, UWE;KRIEGER, CLAUS;NEUGEBAUER, FRANZ A., CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 1885-1889
  作者：EIRMANN, UWE、KRIEGER, CLAUS、NEUGEBAUER, FRANZ A.

  DOI：——

  日期：——