2-(2-sec-butoxyphenyl)-1H-imidazoline | 912338-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-sec-butoxyphenyl)-1H-imidazoline
• 英文别名: 2-(2-butan-2-yloxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 912338-38-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: JXIRPBLSFDOHQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-sec-butoxyphenyl)-1H-imidazoline 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 117.0h， 以60%的产率得到2-(2-sec-butoxyphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  2-（2-烷氧基苯基）-1 H-咪唑的合成研究。咪唑啉氧化芳构化反应的比较

  摘要：

  水杨酸甲酯与乙烷-1,2-二胺的反应已用于制备2-（2-羟苯基）-1 H-咪唑啉。该化合物用卤代烷烷基化，得到五个新的2-（2-烷氧基苯基）-1 H-咪唑啉（烷基＝丙基，异丙基，异丁基，仲丁基，苄基）。测试了咪唑啉向相应的咪唑的七种转化反应。其中成功的是在甲苯中的钯上脱氢（数天回流），在甲苯中的活化二氧化锰氧化（在60°C下加热数小时）以及在室温下用亚硝基二磺酸钾（弗雷米盐）氧化。七个新的2-（2-烷氧基苯基）-1 H通过上述方法合成了咪唑（烷基＝乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，仲丁基，苄基）。从实验安排，反应时间和条件，所得产物的纯度和产率的角度讨论了各个氧化芳构化反应的比较。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430404
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-(2-sec-butoxyphenyl)-1H-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  2-（2-烷氧基苯基）-1 H-咪唑的合成研究。咪唑啉氧化芳构化反应的比较

  摘要：

  水杨酸甲酯与乙烷-1,2-二胺的反应已用于制备2-（2-羟苯基）-1 H-咪唑啉。该化合物用卤代烷烷基化，得到五个新的2-（2-烷氧基苯基）-1 H-咪唑啉（烷基＝丙基，异丙基，异丁基，仲丁基，苄基）。测试了咪唑啉向相应的咪唑的七种转化反应。其中成功的是在甲苯中的钯上脱氢（数天回流），在甲苯中的活化二氧化锰氧化（在60°C下加热数小时）以及在室温下用亚硝基二磺酸钾（弗雷米盐）氧化。七个新的2-（2-烷氧基苯基）-1 H通过上述方法合成了咪唑（烷基＝乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，仲丁基，苄基）。从实验安排，反应时间和条件，所得产物的纯度和产率的角度讨论了各个氧化芳构化反应的比较。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430404