6α-methylsulfanyl-6β-(2-phenyl-acetylamino)-penicillanic acid | 37787-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 6α-methylsulfanyl-6β-(2-phenyl-acetylamino)-penicillanic acid
• 英文别名: 6α-Methylthio-6-phenylacetamidopenicillanic Acid；(2S,5R,6S)-3,3-dimethyl-6-methylsulfanyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 37787-13-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄S₂
• 分子量: 380.489
• InChiKey: ZPLJFETVLCNDHC-MJEQTWJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6β-aminopenicillanic acid 2,2,2-trichloroethyl ester 在 甲酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6α-methylsulfanyl-6β-(2-phenyl-acetylamino)-penicillanic acid
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of s-methyl and o-methyl β-lactam antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95638-2

文献信息

• Synthesis of 6-methylthiopenicillins and 7-heteroatom-substituted cephalosporins
  作者：William A. Slusarchyk、Harold E. Applegate、Phillip Funke、William Koster、Mohinder S. Paur、Marian Young、Joseph E. Dolfini

  DOI：10.1021/jo00945a023

  日期：1973.3
• US4062842A
  申请人：——

  公开号：US4062842A

  公开（公告）日：1977-12-13
• The synthesis of s-methyl and o-methyl β-lactam antibiotics
  作者：W.A. Spitzer、T. Goodson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95638-2

  日期：1973.1