methyl 2-sec-butyl-3-oxobutanoate | 35377-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-sec-butyl-3-oxobutanoate
• 英文别名: α-S-Butylacetessigsaeure methylester；Methyl 2-acetyl-3-methylpentanoate
• CAS: 35377-15-2
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: RSDXIKDROBLCPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-sec-butyl-3-oxobutanoate 在 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 Α-D-吡喃葡萄糖6-磷酸 、 bakers' yeast keto ester reductase-I 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 methyl (1'R,2R,3S)-2-sec-butyl-3-hydroxybutanoate 、 methyl (1'S,2R,3S)-2-sec-butyl-3-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  从面包酵母中不对称合成具有三个连续手性中心的β-羟基酯与还原酶

  摘要：

  已经研究了来自面包师酵母的具有还原酶的具有三个连续手性中心的2-烷基-3-羟基丁酸甲酯的不对称合成。当该酶用于还原在α-位被仲烷基取代的β-酮酯时，该反应以优异的立体选择性提供了相应的β-羟基酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02102-9
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 钠盐 、 2-溴丁烷 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 methyl 2-sec-butyl-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Ambident Ion. IV.C-Alkylation of Enolate Anion Accompanying Retention of Configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.1999

文献信息

• [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND THEIR USE TO TREAT CANCER<br/>[FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010135568A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural formula : wherein the combination of R1 and R2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有以下结构式：其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义，并且其药用盐。
• Stiassny, Monatshefte fur Chemie, 1891, vol. 12, p. 592
  作者：Stiassny

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric synthesis of β-hydroxy esters having three consecutive chiral centers with a reductase from bakers' yeast
  作者：Yasushi Kawai、Kouichi Hida、Duc Hai Dao、Atsuyoshi Ohno

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02102-9

  日期：1998.12

  Asymmetric synthesis of methyl 2-alkyl-3-hydroxybutanoate having three consecutive chiral centers with a reductase from bakers' yeast has been investigated. When the enzyme is employed in the reduction of a β-keto ester substituted by a secondary alkyl group at α-position, the reaction affords the corresponding β-hydroxy ester in excellent stereoselectivity.

  已经研究了来自面包师酵母的具有还原酶的具有三个连续手性中心的2-烷基-3-羟基丁酸甲酯的不对称合成。当该酶用于还原在α-位被仲烷基取代的β-酮酯时，该反应以优异的立体选择性提供了相应的β-羟基酯。
• Ambident Ion. IV.<i>C</i>-Alkylation of Enolate Anion Accompanying Retention of Configuration
  作者：Masakazu Suama、Toshio Sugita、Katsuhiko Ichikawa

  DOI：10.1246/bcsj.44.1999

  日期：1971.7