5-(6-chloro-2-methyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-nicotinic acid methyl ester | 1415474-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(6-chloro-2-methyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-nicotinic acid methyl ester
• 英文别名: 5-(6-Chloro-2-methyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-nicotinic acid methyl ester；methyl 5-[(6-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)sulfanyl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1415474-30-4
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 332.81
• InChiKey: HRXFWMVLHUBKPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(6-chloro-2-methyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-nicotinic acid methyl ester 在 吡啶 、 水 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 5-[6-chloro-2-methyl-1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indol-3-ylsulfanyl]-nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AUTOTAXIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES D'AUTOTAXINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些抑制自动税脂酶的化合物。还描述了包括本文描述的化合物在内的制药组合物和药物，以及使用这些抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖于自动税脂酶或由自动税脂酶介导的疾病或病症。

  公开号：

  WO2012166415A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride aluminum (III) chloride 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(6-chloro-2-methyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AUTOTAXIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES D'AUTOTAXINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些抑制自动税脂酶的化合物。还描述了包括本文描述的化合物在内的制药组合物和药物，以及使用这些抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖于自动税脂酶或由自动税脂酶介导的疾病或病症。

  公开号：

  WO2012166415A1

文献信息

• HETEROCYCLIC AUTOTAXIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Roppe Jeffrey Roger

  公开号：US20130029948A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Described herein are compounds that are inhibitors of autotaxin. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating autotaxin-dependent or autotaxin-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些能够抑制自体留滞素的化合物。同时还描述了包括上述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些抑制剂的方法，单独或与其他化合物联合治疗自体留滞素依赖性或自体留滞素介导的疾病或病症。
• Heterocyclic autotaxin inhibitors and uses thereof
  申请人：Roppe Jeffrey Roger

  公开号：US09260416B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  Described herein are compounds that are inhibitors of autotaxin. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating autotaxin-dependent or autotaxin-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些自体脂肪酸酯酶抑制剂。同时还描述了包括本文所述化合物的制药组合物和药物，以及使用这些抑制剂的方法，单独或与其他化合物联合治疗依赖或介导自体脂肪酸酯酶的疾病或病症。
• US9260416B2
  申请人：——

  公开号：US9260416B2

  公开（公告）日：2016-02-16
• [EN] REGULATION OF STOMATAL APERTURES BY APYRASES AND EXTRACELLULAR NUCLEOTIDES<br/>[FR] RÉGULATION DES OUVERTURES STOMATIQUES PAR DES APYRASES ET DES NUCLÉOTIDES EXTRACELLULAIRES
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2012167023A2

  公开（公告）日：2012-12-06

  The role of extracellular nucleotides and apyrase enzymes in the guard cells that border stomata in regulating stomatal aperture and the plant's resistance to drought and pathogens is disclosed herein. Expression of apyrases APY1 and APY2, in guard cell protoplasts is strongly correlated with cell growth, cell secretory activity and with conditions that favor stomatal opening. Both short-term inhibition of ectoapyrase activity and long-term suppression of APY1 and APY2 transcript levels significantly disrupt normal stomatal behavior in light. Furthermore, two punnoceptor inhibitors in mammals, pyridoxalphosphate-6-azo-phenyl-2', 4 '-disulphonic acid (PPADS) and Reactive Blue 2, block ATPS- and ADPβS-induced opening and closing, and also partially block the ability of abscisic acid (ABA) to induce stomatal closure, and light-induced stomatal opening. Treatment of epidermal peels with ATPyS induces increased levels of nitric oxide and reactive oxygen species, and genetically suppressing the synthesis of these agents blocks the effects of nucleotides on stomatal aperture.