2-chloro-4-(methylthio)phenol | 17733-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-chloro-4-(methylthio)phenol
• 英文别名: 2-chloro-4-methylsulfanyl-phenol；3-Chlor-4-hydroxy-1-methylmercapto-benzol；Methyl-(3-chlor-4-hydroxy-phenyl)-sulfid；2-Chlor-4-methylmercapto-phenol；2-chloro-4-methylthio-phenol；2-chloro-4-methylsulfanylphenol
• CAS: 17733-32-3
• 化学式: C₇H₇ClOS
• 分子量: 174.651
• InChiKey: URMIHRANPOLBOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(methylthio)phenol 生成 N-[4-(2-Chloro-4-methylsulfanyl-phenoxy)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  DE2921824

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氯硫基甲烷 、 邻氯苯酚 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-chloro-4-(methylthio)phenol
  参考文献：
  名称：

  Alkylmercaptophenols by Sulfenylation of Phenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01045a076

文献信息

• Peptide Synthesis in Aqueous Solution. I. Application of<i>p</i>-Dialkylsulfoniophenols as a Water-Soluble Coupling Reagent
  作者：Katsushige Kouge、Tatsuya Koizumi、Hideo Okai、Tetsuo Kato

  DOI：10.1246/bcsj.60.2409

  日期：1987.7

  found to be an excellent coupling reagent having a water-soluble property and a high reactivity; it worked as satisfactory as usual active esters in regard to the reactivity, product purity, and racemization. The marked advantage of the HODMSP·MeSO4− active ester method was the fact that bifunctional residues such as Arg, Lys, Cys, and Tyr could be selectively acylated when the pH of the reaction mixture

  发现(对羟基苯基)二甲基锍甲基硫酸盐(HODMSP·MeSO4-)是一种优良的偶联剂，具有水溶性和高反应性；在反应性、产品纯度和外消旋化方面，它与通常的活性酯一样令人满意。HODMSP·MeSO4-活性酯法的显着优势在于，当反应混合物的pH值得到控制时，双功能残基如Arg、Lys、Cys和Tyr可以被选择性地酰化。通过这种新的活性酯方法合成了软体动物神经肽 FMRFamide（Phe-Met-Arg-Phe-NH2），以评估该方法在涉及肽合成的进一步应用中的应用。
• Flukicidal compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04329365A1

  公开（公告）日：1982-05-11

  Diphenylethers of the formula: ##STR1## their synthesis, formulations containing them, methods of making such formulations, and their use in the treatment of liver fluke infections in mammals.

  二苯醚的化学式为：##STR1## 它们的合成，含有它们的配方，制备这种配方的方法，以及它们在治疗哺乳动物肝吸虫感染中的用途。
• O-ethyl-S-N-propyl-O-(substituted pheny)-phosphorothiolates
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03954919A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  O-ethyl-S-n-propyl-O-(substituted phenyl)-phosphorothiolates of the general formula ##SPC1## Wherein X is halogen, lower alkyl, nitro, cyano, lower alkylmercapto, lower alkylsulfinyl, lower alkoxycarbonyl or lower alkyl carbonyl, and m is 1, 2 or 3, Which possess insecticidal, acaricidal and nematocidal properties.

  通式为##SPC1##的O-乙基-S-正丙基-O-(取代苯基)-磷硫酸酯，其中X为卤素、低烷基、硝基、氰基、低烷基硫醇基、低烷基砜基、低烷氧羰基或低烷基羰基，m为1、2或3，具有杀虫、杀螨和杀线虫的特性。
• Para-aminophénols 3-substitués, leur procédé de préparation, leur utilisation pour la teinture des fibres kératiniques et les composés intermédiaires utilisés dans le procédé de préparation
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0331144A2

  公开（公告）日：1989-09-06

  Para-aminophénols 3-substitués de formule générale : où X=H, halogène; Y=-O-,-S-; R=alkyle, hydroxyalkyle, amino-alkyle en C₁₋₄ ou polyhydroxyalkyle en C₃-C₆; sous réserve que lorsque X=H, R n'est pas méthyle et lorsque X=H et Y=O, R n'est pas éthyle; procédé pour les préparer, composés intermédiaires de formule : où X₁= halogène, Y et R ont la signification ci-dessus indiquée; sous réserve que lorsque Y=O, R n'est pas méthyle, et lorsque R= amino-alkyle, X₁ peut également désigner hydrogène; compositions tinctoriales renfermant un ou plusieurs composés de formule (I) et procédé de teinture dit d'oxydation des cheveux humains.

  通式如下的 3-取代对氨基苯酚 其中 X=H、卤素；Y=-O-、-S-；R=烷基、羟基烷基、氨基-C₁₋₄烷基或多羟基-C₃-C₆烷基； 但当 X=H 时，R 不是甲基；当 X=H 和 Y=O 时，R 不是乙基； 一种制备式......的中间体的工艺 其中 X₁= 卤素，Y 和 R 如上文所定义； 但当 Y=O 时，R 不是甲基，当 R= 氨基烷基时，X₁ 也可以表示氢； 含有一种或多种式(I)化合物的染料组合物，以及用于人类头发的所谓氧化染色工艺。
• Synthesis and antiherpetic activity of some 4-[(aryloxy)alkyl]pyrazoles
  作者：Guy D. Diana、Philip M. Carabateas、Gordon L. Williams、Francis Pancic、Bernard A. Steinberg

  DOI：10.1021/jm00138a018

  日期：1981.6