2-(氯甲基)苯甲酸乙酯 | 15068-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 2-(氯甲基)苯甲酸乙酯
• 中文别名: 2-(氯甲基)苯乙酸酯
• 英文名称: o-chloromethylphenyl acetate
• 英文别名: 2-(chloromethyl)phenyl acetate；o-acetoxybenzyl chloride；acetic acid-(2-chloromethyl-phenyl ester)；Essigsaeure-(2-chlormethyl-phenylester)；ω-Chlor-2-acetoxy-toluol；2-Acetoxy-1-chlormethyl-benzol；[2-(chloromethyl)phenyl] acetate
• CAS: 15068-08-3
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• mdl: MFCD01321345
• 分子量: 184.622
• InChiKey: ZVARSKBWVMXPQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-37 °C(lit.)
• 沸点：
  98-100 °C1.5 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.2 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)苯甲酸乙酯 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)-4,13-diaza-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  钙选择性取代的二氮杂冠醚的合成：一种新型的一步形成双臂套索醚（BiBLES）

  摘要：

  合成这些 de diaza-18-crowns-6 N,N'-dissubstitues a partir de diiodo-1,8 diaza-3,6octane et d'amines primaires; Na + , K + 和 Ca 2+ 专有的络合物

  DOI：

  10.1021/ja00338a038
• 作为产物：
  描述：

  [2-(羟甲基)苯基]乙酸酯 在 氯化亚砜 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 生成 2-(氯甲基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Gray, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Depsipeptides and Their Therapeutic Use
  申请人：Shuttleworth Stephen Joseph

  公开号：US20110112090A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  A Compound of structure (IX) or (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is —C(═O)N(R 10 )— or —CH(OPr 3 )—; R 7 , R 9 and R 10 are the same or different and represent hydrogen or an amino acid side chain moiety from either a natural or an unnatural amino acid; Pr 1 and Pr 2 are the same or different and represent hydrogen or a thiol protecting group; Pr 3 is hydrogen or an alcohol protecting group; R 1 , R 2 , R 5 and R 6 are the same or different and represent hydrogen or an amino acid side chain moiety from either a natural or an unnatural amino acid, or R 1 and R 2 and/or R 5 and R 6 , taken together with the carbon atom to which they are attached, form a spirocyclic moiety, with the proviso that: each of R 1 and R 2 is not hydrogen, or each of R 5 and R 6 is not hydrogen.

  一种结构化合物（IX）或（X）或其药学上可接受的盐，其中：X为—C(═O)N(R10)—或—CH(OPr3)—；R7、R9和R10相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3为氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6，与它们连接的碳原子一起形成螺环基团，条件是：R1和R2中的每一个都不是氢，或R5和R6中的每一个都不是氢。
• ACETYLSALICYLIC ACID DERIVATIVE CRYSTAL, ITS PREPARATION METHOD AND USE
  申请人：Zhejiang Yuejia Pharmaceuticals Co., Ltd

  公开号：US20180305296A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Disclosed are an acetylsalicylic acid derivative, i.e. a 2-(diethylamino)ethyl 2-acetoxy-benzoate hydrochloride crystal, and a preparation method and use thereof. The X-ray powder diffraction (XRPD) pattern of the crystal has characteristic peaks at the following 2θ angle: 11.0°±0.2°, 20.6°±0.2°, 25.1°±0.2°, 8.2°±0.2°, 16.5°±0.2°, 13.4°±0.2°, 25.4°±0.2°.

  公开了一种乙酰水杨酸衍生物，即2-(二乙氨基)乙基2-乙酰氧基苯甲酸盐酸盐晶体，及其制备方法和用途。该晶体的X射线粉末衍射(XRPD)图样在以下2θ角度具有特征峰：11.0°±0.2°, 20.6°±0.2°, 25.1°±0.2°, 8.2°±0.2°, 16.5°±0.2°, 13.4°±0.2°, 25.4°±0.2°。
• Alpha-helical mimetics
  申请人：Lessene Guillaume Laurent

  公开号：US20080153802A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Benzoyl urea derivatives that are alpha helical peptides mimetics that mimic BH3-only proteins, compositions containing them, their conjugation to cell-targeting-moieties, and their use in the regulation of cell death are disclosed. The benzoyl urea derivatives are capable of binding to and neutralizing pro-survival Bcl-2 proteins. Use of benzoyl urea derivatives in the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with deregulation of cell death are also described.

  公开了模拟α螺旋肽的苯甲酰脲衍生物，这些衍生物模拟BH3-仅蛋白，含有它们的组合物，它们与细胞靶向基团的结合，以及它们在调节细胞死亡中的用途。苯甲酰脲衍生物能够结合并中和促生存的Bcl-2蛋白。还描述了在治疗和/或预防与细胞死亡失调相关的疾病或症状中使用苯甲酰脲衍生物。
• Azabicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators
  申请人：Yu Guixue

  公开号：US20050143381A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present application describes compounds according to Formula I, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula I and optionally one or more additional therapeutic agents and methods of treatment using the compounds according to Formula I both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the general Formula I: including all prodrugs, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , R 7 , m and n are described herein.

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外治疗剂的药物组合物，以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法，包括单独使用和与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物的一般式I如下： 包括所有的前药、药用盐和立体异构体，R1、R2、R3、R6、R7、m和n如本文所述。
• [EN] COMPOUNDS FOR SEPARATION OF RARE EARTH ELEMENTS AND S-, P-, D- METALS, METHOD OF SEPARATION, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA SÉPARATION D'ÉLÉMENTS DE TERRES RARES ET DE MÉTAUX S-, P-, D-, PROCÉDÉ DE SÉPARATION ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AV CR V V I

  公开号：WO2019106182A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention relates to compounds of general formula (I) for chromatographic separation of rare earth elements and/or s-, p-, d- metals, as well as to the method of the separation of rare earth elements.

  本发明涉及通式（I）化合物，用于稀土元素和/或s、p、d金属的色谱分离，以及稀土元素分离方法。