4-(4-morpholinylcarbonyl)butyric acid | 75727-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(4-morpholinylcarbonyl)butyric acid
• 英文别名: 5-oxo-5-morpholinopentanoic acid；5-morpholin-4-yl-5-oxopentanoate；5-Morpholin-4-yl-5-oxopentanoic acid
• CAS: 75727-39-8
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• mdl: MFCD00593940
• 分子量: 201.222
• InChiKey: HGIUIFMGXFFOEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-morpholinylcarbonyl)butyric acid 、 N-(2-aminophenyl)-4-methoxybenzamide 在 sodium hydroxide 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to provide 300 mg (85%) of the title compound as an amorphous white solid的产率得到N1-(4-methoxybenzoyl)-N2-(1,5-dioxo-5-morpholinopentyl)-1,2-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  该申请涉及公式I的化合物（或其前药或其药学上可接受的盐或前药的药物组合物），如本文所定义，其作为因子Xa的抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。

  公开号：

  US20020120007A1
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 、 吗啉 在 氯仿 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give the title compound (1.05 g)的产率得到4-(4-morpholinylcarbonyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Carbamoyl-type benzofuran derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种公式[1]的氨基甲酰苯并呋喃衍生物：其中，环Z是公式：等的基团；A是单键等；Y是环烷基二基团等；R4和R5相同或不同，且每个是可选取的取代的较低烷基基团等；R1是卤素原子等；环B是可选取的取代的苯环；R3是氢原子等，或其药学上可接受的盐，其作为FXa抑制剂是有用的。

  公开号：

  US07605158B2

文献信息

• Substituted phenyl phenol leukotriene antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05462954A1

  公开（公告）日：1995-10-31

  Antagonists having a substituted phenyl phenol or a substituted phenolic biphenyl structure, and various derivatives thereof, are specific leukotriene antagonists. Their structures, use and synthesis are disclosed. Also, pharmaceutical formulations are disclosed for use in applications treating diseases or conditions characterized by excessive release of leukotriene B.sub.4, one of the metabolites of arachidonic acid. The primary LTB.sub.4 antagonistic structures are represented as: ##STR1##

  具有取代苯酚或取代酚联苯结构以及各种衍生物的拮抗剂是特定的白三烯拮抗剂。它们的结构、用途和合成已被披露。此外，还公开了用于治疗由花生四烯酸代谢物之一白三烯B.sub.4过度释放所特征的疾病或症状的药物配方。主要的LTB.sub.4拮抗结构表示为：##STR1##
• Leukotriene antagonists for use in the treatment or prevention of alzheimer's disease
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0743064A1

  公开（公告）日：1996-11-20

  This invention provides methods for the treatment or prevention of Alzheimer's disease which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound having activity as a leukotriene antagonist.

  这项发明提供了治疗或预防阿尔茨海默病的方法，包括向需要的哺乳动物施用具有白三烯拮抗活性的化合物的有效量。
• Fluorous tagged small molecule microarrays
  作者：Rebecca L. Nicholson、Mark L. Ladlow、David R. Spring

  DOI：10.1039/b712906h

  日期：——

  The affinity fluorous interaction between fluorous tagged small molecules and a fluoroalkyl modified glass surface was shown to facilitate the detection of protein-ligand binding interactions in the fabrication and screening of small molecule microarrays.

  荧光标记的小分子和氟烷基改性的玻璃表面之间的亲和氟相互作用显示出有助于在小分子微阵列的制造和筛选中检测蛋白质-配体结合相互作用。
• Synthesis and Antitumor Activity of Duocarmycin Derivatives.
  作者：Satoru NAGAMURA、Yutaka KANDA、Eiji KOBAYASHI、Katsushige GOMI、Hiromitsu SAITO

  DOI：10.1248/cpb.43.1530

  日期：——

  A series of duocarmycin B2 dirivatives, modified at the phenolic hydroxyl group to ester, carbonate and carbamate, was synthesized. Antitumor activity of these analogs was preliminarily evaluated by assays of growth inhibition of HeLa S3 cells (in vitro) and antitumor activity against murine sarcoma 180 (in vivo). The stability of the compounds under aqueous conditions was examined, and we found a correlation between antitumor activity in vivo and stability in aqueous solution, that is, the more stable derivatives exhibited higher antitumor activity. Among these derivatives, the N, N-dialkylcarbamoyl analogs exhibited both improved antitumor activity and higher stability compared with duocarmycin B2. These analogs were subjected to further biological evaluation and they expressed broad-spectrum activity toward murine solid tumors M5076, Colon 26 and Colon 38, and human xenografted carcinoma MX-1.

  合成了一系列在酚羟基位置改造为酯、碳酸酯和氨基甲酸酯的双卡霉素B2衍生物。通过对HeLa S3细胞的生长抑制实验（体外）和小鼠肉瘤180的抗肿瘤活性（体内）对这些类似物的抗肿瘤活性进行了初步评估。研究了化合物在水相条件下的稳定性，并发现体内抗肿瘤活性与水溶液中的稳定性之间存在相关性，即稳定性越高的衍生物表现出更强的抗肿瘤活性。在这些衍生物中，N,N-二烷基氨基甲酰基类似物相较于双卡霉素B2展现了更强的抗肿瘤活性和更高的稳定性。对这些类似物进行了进一步的生物评估，结果表明它们对小鼠实性肿瘤M5076、结肠26和结肠38以及人类异种移植癌MX-1均表现出广谱活性。
• Serine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020119985A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention relates to certain substituted oxadiazole, thiadiazoles and triazole peptoids which are useful as inhibitors of serine proteases. Compounds of the invention are useful for treating, for example, adult respiratory distress syndrome, septic shock, and myocardial ischemia-reperfusion injury.

  本发明涉及某些取代的噁唑烷、噻唑烷和三唑肽，它们可用作丝氨酸蛋白酶的抑制剂。本发明的化合物可用于治疗如成人呼吸窘迫综合征、败血症休克和心肌缺血再灌注损伤等疾病。