(4S,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-(fluoromethyl)oxolan-2-ol | 1027958-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (4S,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-(fluoromethyl)oxolan-2-ol
• CAS: 1027958-46-8
• 化学式: C₁₂H₂₅FO₃Si
• 分子量: 264.413
• InChiKey: MRVBKCDGNDEVIE-DIOIDXFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (4S,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-(fluoromethyl)oxolan-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-O-acetyl-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-3-C-(fluoromethyl)-α-D-erythro-pentofuranose 、 1-O-acetyl-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-3-C-(fluoromethyl)-β-D-erythro-pentofuranose
  参考文献：
  名称：

  Mann, John; Weymouth-Wilson, Alexander C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3141 - 3148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-5H-furan-2-one 在 二苯甲酮 、 二乙胺基三氟化硫 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (4S,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-(fluoromethyl)oxolan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Mann, John; Weymouth-Wilson, Alexander C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3141 - 3148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mann, John; Weymouth-Wilson, Alexander C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3141 - 3148
  作者：Mann, John、Weymouth-Wilson, Alexander C.

  DOI：——

  日期：——