2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)-1,3-dithiane | 58594-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-(3,4-dibenzyloxyphenyl)-1,3-dithiane；2-[3,4-Bis(phenylmethoxy)phenyl]-1,3-dithiane
• CAS: 58594-01-7
• 化学式: C₂₄H₂₄O₂S₂
• 分子量: 408.585
• InChiKey: WTJJXUKNWMQZHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C(Solv: acetone (67-64-1); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  574.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)-1,3-dithiane 在 正丁基锂 、 copper(II) oxide 、 copper dichloride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl 3,4-dibenzyloxyphenylglyoxylate
  参考文献：
  名称：

  Ramage, Robert; Griffiths, Gareth J.; Sweeney, John N. A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1547 - 1553

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 3,4-二苄氧基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以86%的产率得到2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Ramage, Robert; Griffiths, Gareth J.; Sweeney, John N. A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1547 - 1553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MILLER D. D.; KADOR P. F.; VENKATEAMAN R.; FELLER D. R., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 6, 763-766
  作者：MILLER D. D.、 KADOR P. F.、 VENKATEAMAN R.、 FELLER D. R.

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis, and evaluation of DNA topoisomerase II-targeted nucleosides
  作者：Hironobu Matsumoto、Mitsuaki Yamashita、Teruyuki Tahara、Shinya Hayakawa、Shun-ichi Wada、Kiyoshi Tomioka、Akira Iida

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.06.001

  日期：2017.8

  We developed novel nucleoside-based topoisomerase II selective inhibitors and showed that small structural units, such as catechols, are essential for DNA topoisomerase II inhibitory activity. Moreover, nucleoside analogues containing TBS and 1,3-dithian moieties had potent and selective DNA topoisomerase II inhibitory activities. In further experiments, compound 25b having a beta configuration of the thymine moiety showed relatively strong growth inhibitory activity against cancer cell lines, and was more potent against all cancer cell lines than compound 26b, which carries a thymine moiety in the alpha configuration. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Ramage, Robert; Griffiths, Gareth J.; Sweeney, John N. A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1547 - 1553
  作者：Ramage, Robert、Griffiths, Gareth J.、Sweeney, John N. A.

  DOI：——

  日期：——