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p-nitrophenyl 2-octyl ether | 54739-09-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-nitrophenyl 2-octyl ether
英文别名
1-Methylheptyl-p-nitrophenylaether;(1-methyl-heptyl)-(4-nitro-phenyl)-ether;(1-Methyl-heptyl)-(4-nitro-phenyl)-aether;1-Nitro-4-[(octan-2-yl)oxy]benzene;1-nitro-4-octan-2-yloxybenzene
p-nitrophenyl 2-octyl ether化学式
CAS
54739-09-2
化学式
C14H21NO3
mdl
——
分子量
251.326
InChiKey
VYTCUSAAQNVLAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    154 °C(Press: 1.5 Torr)
  • 密度:
    1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:3eac632a90b2b978bac8e8ad0313c398
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-nitrophenyl 2-octyl ether 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 生成 4-(1-methylheptoxy)aniline
    参考文献:
    名称:
    棒状席夫碱介晶的分子结构和官能团对手性体系中蓝相稳定的影响†
    摘要:
    制备了两种具有–C N–(I型)和–NC C–(III型)键的消旋棒状席夫碱介晶。这些液晶元在苯环的内核位置或羟基上具有二氟取代基,以形成具有酯或/和亚胺键的分子内氢键。当向其中掺杂适当浓度的手性添加剂时,两个氟取代基的掺入比Schiff碱介晶中靠近酯键的羟基更有利于蓝相(BP)稳定。BPI和BPII可以通过反射光谱和偏振光学显微镜图像进行识别。当使用适当的手性掺杂剂ISO(6OBA)2时,BPII在冷却时很容易出现或将手性掺杂剂S811掺杂到仅在酯键附近具有羟基的席夫碱液晶元中。有趣的是,在加热过程中将10-15 wt%ISO(6OBA)2掺杂到二氟取代的席夫碱基液晶元III中时,可以观察到BPI 。实验和分子建模结果表明,在相同的手性条件下,大多数具有较大偶极矩的二氟化席夫碱介晶比其相应的非氟化同系物表现出更宽的BP范围。此外,手性体系中外消旋棒状席夫碱介晶I可以诱导宽BP ,这比外消
    DOI:
    10.1039/c8nj04493g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Marathe et al., Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1952, vol. 21/3 A, p. 36,37
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Preparation of alkyl-aryl ethers and thioethers
    作者:Ian M. Downie、Harry Heaney、Graham Kemp
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81713-0
    日期:1988.1
    involves no molecular rearrangement, and which is also stereospecific, for the preparation of alkyl-aryl ethers and thioethers is described. Stable alkoxyphosphonium salts, R-O-P(NMe2)3 PF6-, have been prepared and treated with phenols and thiophenols, under basic conditions, to yield the corresponding alkyl-aryl ethers and thioethers respectively.
    描述了一种不涉及分子重排并且也是立体定向的用于制备烷基-芳基醚和醚的方法。已经制备了稳定的烷氧基phosph盐ROP(NMe 2)3 PF 6-,并在碱性条件下用苯酚处理,分别得到相应的烷基-芳基醚和醚。
  • Downie,I.M. et al., Angewandte Chemie, 1975, vol. 87, p. 357 - 358
    作者:Downie,I.M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • DOWNIE, IAN M.;HEANEY, HARRY;KEMP, GRAHAM, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 9, 2619-2624
    作者:DOWNIE, IAN M.、HEANEY, HARRY、KEMP, GRAHAM
    DOI:——
    日期:——
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