3-Bromo-5-hydroxy-2-(methoxymethoxy)benzaldehyde | 881035-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-Bromo-5-hydroxy-2-(methoxymethoxy)benzaldehyde
• CAS: 881035-24-1
• 化学式: C₉H₉BrO₄
• 分子量: 261.072
• InChiKey: GGLCNBHAEHYQCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.605±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-5-hydroxy-2-(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三正丁基甲氧基锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-[2,5-Bis(methoxymethoxy)-3-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]phenyl]-6-methylhept-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of floresolide B and Δ6,7-Z-floresolide B

  摘要：

  通过基于烯烃复分解的策略，已经实现了细胞毒素海洋天然产物floresolide B（1）及其Δ6,7-Z异构体（2）的全合成。

  DOI：

  10.1039/b517385j
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-Bromo-5-hydroxy-2-(methoxymethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of floresolide B and Δ6,7-Z-floresolide B

  摘要：

  通过基于烯烃复分解的策略，已经实现了细胞毒素海洋天然产物floresolide B（1）及其Δ6,7-Z异构体（2）的全合成。

  DOI：

  10.1039/b517385j

文献信息

• Total synthesis of floresolide B and Δ6,7-Z-floresolide B
  作者：K. C. Nicolaou、Hao Xu

  DOI：10.1039/b517385j

  日期：——

  The total syntheses of the cytotoxin marine natural product floresolide B (1) and its Δ6,7-Z isomer (2) have been achieved through an olefin metathesis-based strategy.

  通过基于烯烃复分解的策略，已经实现了细胞毒素海洋天然产物floresolide B（1）及其Δ6,7-Z异构体（2）的全合成。