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methanesulfonic acid ; lithium methanesulfonate | 2550-62-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methanesulfonic acid ; lithium methanesulfonate
英文别名
Methansulfonsaeure; Lithium-methansulfonat;Methansulfonsaeure; Lithium-Verbindung;lithium methansulfonate;lithium mesylate;Lithium methanesulfonate;lithium;methanesulfonate
methanesulfonic acid ; lithium methanesulfonate化学式
CAS
2550-62-1
化学式
CH3O3S*Li
mdl
——
分子量
102.04
InChiKey
OWNSEPXOQWKTKG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.83
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    65.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:1e6a5cbe7bf23d438b1bb6fa15e95189
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E,14E)-4,7,10,13-tetraoxahexadecane-2,14-diene 、 methanesulfonic acid ; lithium methanesulfonate1,3-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-(imidazolidinylidene)dichloro(5-nitro-2-isopropoxyphenylmethylene)rutheniumpotassium permanganate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 7.0h, 以91.7%的产率得到C8H14O4*Li(1+)*CH3O3S(1-)
    参考文献:
    名称:
    (Z)-1,4,7,10-四氧环十二烷-8-烯锂盐络合物、制备方法及其应用
    摘要:
    本发明公开了一种(Z)‑1,4,7,10‑四氧环十二烷‑8‑烯锂盐络合物、制备方法及其应用。本发明的(Z)‑1,4,7,10‑四氧环十二烷‑8‑烯锂盐络合物其化学结构如下所示,其中,X选自氟、氯、溴、碘、对甲苯磺酰氧、甲基磺酰氧、四氟化硼、六氟化磷、对硝基苯磺酰氧、邻硝基苯磺酰氧。本发明路线设计合理,原料安全易得,工艺安全性高,反应选择性高,提纯简单,产品纯度高,产品收率高,能充分满足产品工业化生产的需求。
    公开号:
    CN113214218B
  • 作为产物:
    描述:
    辛烷-1-磺酸甲酯 在 PHDB-18-crown-6 、 lithium chloride 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 生成 1-氯辛烷methanesulfonic acid ; lithium methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Landini, Dario; Maia, Angelamaria; Podda, Gianni, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 10, p. 1721 - 1724
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    1-庚烯 、 [fluoro(methylsulfonyloxy)iodo]benzene 在 methanesulfonic acid ; lithium methanesulfonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1,2-bis(methylsulfonyloxy)heptane
    参考文献:
    名称:
    [氟(甲基磺酰氧基)碘]苯的反应:II。[氟(磺酰氧基)碘]苯与无环烯烃的反应
    摘要:
    Reactions of [fluoro(sulfonyloxy)iodo]benzene with 1-hexene and 1-heptene smoothly yield the corresponding 1,2-disulfonates. Reaction of [fluoro(sulfonyloxy)iodoi]benzenes with methyl methacrylate results in formation of isomeric alpha -fluoro-beta -sulfonyloxy products. A possible reaction mechanism is discussed.
    DOI:
    10.1023/a:1012447800929
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文献信息

  • P-toluenosulfonate salt of N-Methyl-N-(3,5-dimathoxy-2,4,6-triazinyl-1-)-morpholine and related compounds for use as condensing reagent in peptide synthesis
    申请人:Politechnika Lodzka
    公开号:EP1586566B1
    公开(公告)日:2009-05-13
  • (Z)-1,4,7,10-四氧环十二烷-8-烯锂盐络合物、制备方法及其应用
    申请人:河北百灵威超精细材料有限公司
    公开号:CN113214218B
    公开(公告)日:2022-06-14
    本发明公开了一种(Z)‑1,4,7,10‑四氧环十二烷‑8‑烯锂盐络合物、制备方法及其应用。本发明的(Z)‑1,4,7,10‑四氧环十二烷‑8‑烯锂盐络合物其化学结构如下所示,其中,X选自氟、氯、溴、碘、对甲苯磺酰氧、甲基磺酰氧、四氟化硼、六氟化磷、对硝基苯磺酰氧、邻硝基苯磺酰氧。本发明路线设计合理,原料安全易得,工艺安全性高,反应选择性高,提纯简单,产品纯度高,产品收率高,能充分满足产品工业化生产的需求。
  • Landini, Dario; Maia, Angelamaria; Podda, Gianni, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 10, p. 1721 - 1724
    作者:Landini, Dario、Maia, Angelamaria、Podda, Gianni、Secci, Daniela、Yan, Yong Ming
    DOI:——
    日期:——
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