(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine | 169387-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine
• 英文别名: 2,4,6-Trimethoxyphenylphosphine；(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphane
• CAS: 169387-27-3
• 化学式: C₉H₁₃O₃P
• 分子量: 200.174
• InChiKey: CYSCHTHFYKEJPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine 在 正丁基锂 、 crown ether 、 二氯二茂锆 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[(dimethylamino)methyl-(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphanyl]-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Mahieu, A.; Igau, A.; Majoral, J.-P., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 104, # 14, p. 235 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dichloro-2,4,6-trimethoxyphenyl-phosphane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  带有2,4,6-三甲氧基苯基和2,6-双（三氟甲基）苯基作为P-取代基的可分离的磷烯烃。

  摘要：

  据报道，从容易获得的起始原料中进行了多步合成和表征了烯烃新的P═C类似物。具体而言，phosphaalkenes TMOP-P═CPh 2（1A：TMOP = 2,4,6-三甲氧基苯基）和Ar ˚F -P═CPh 2 [ 1B：氩˚F = 2,6-双（三氟甲基）苯基]已经制备，孤立和特征化。另外，已经分离并表征了具有合成挑战性的中间体，例如相应的发火性伯膦和双（三甲基甲硅烷基）膦。标题化合物TMOP–P═CPh 2（1a）和Ar F –P═CPh 2（1b）），以及TMOP-PH 2（3a）均已通过X射线晶体学表征。重要的是，phosphaalkenes的成功合成和分离1A和1B提供了它们的聚合的将来的调查，通过类比MES-P═CPh的公知的聚合基础2。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01514

文献信息

• Reductive cleavage of the carbonphosphorus bond with alkali metals. III. Reactions of arylalkylphosphines
  作者：Johannes A. van Doorn、Nico Meijboom

  DOI：10.1002/recl.19921110402

  日期：——

  The reductive cleavage of phenylalkylphosphines Ph2PR, PhPR2 (R = Bu, iPr) with Na/NH3 is unselective: both phenyl and alkyl groups can be cleaved and Birch reduction may occur. Reaction of Ph2tBuP gives a high yield of diphenylphosphide. Polar groups (CO2Na, SO3,Na) at the ω position of primary alkyl groups may lead to an increase in selectivity; Birch reduction is suppressed and a functionalised

  苯烷基膦Ph 2 PR，PhPR 2（R = Bu，iPr）与Na / NH 3的还原裂解是非选择性的：苯基和烷基都可以裂解，并且可能发生桦木还原。Ph 2 tBuP的反应产生了高产率的二苯基磷化物。伯烷基的ω位置的极性基团（CO 2 Na，SO 3，Na）可能导致选择性增加；桦木还原得到抑制，并获得官能化的仲磷化物。
• [EN] 4-PHENYLAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING PROTEIN KINASE INHIBITOR ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-PHÉNYLAMINO-PYRIMIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION D'UNE PROTÉINE KINASE
  申请人：VICHEM CHEMIE KUTATO KFT

  公开号：WO2011077171A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The invention relates compounds of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof wherein R1 is halogen, vinylene-aryl, substituted aryl, heteroaryl or a benzo[1,3]dioxolil group, W is a group of formula -NH-SO2-R2 or heteroaryl group or NHR3 group where R3 is hydrogen or heteroaryl; and n is 1, 2, 3 or 4. Furthermore, the present invention is directed to pharmaceutical composition containing at least one compound of general formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and for the use of them for the preparation of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or the treatment of protein kinase related, especially CDK9-related diseases e.g. cell proliferative disease, infectious disease, pain, cardiovascular disease and inflammation.

  该发明涉及一般式（I）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1为卤素、乙烯基芳基、取代芳基、杂芳基或苯并[1,3]二噁唑基团，W为式-NH-SO2-R2或杂芳基或NHR3基团，其中R3为氢或杂芳基；n为1、2、3或4。此外，本发明涉及一种含有至少一种一般式（I）的化合物和/或其药用可接受的盐或溶剂化合物的药物组合物，并用于制备用于预防和/或治疗蛋白激酶相关疾病，特别是CDK9相关疾病，如细胞增殖性疾病、传染病、疼痛、心血管疾病和炎症的药物组合物。
• 4-PHENYLAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING PROTEIN KINASE INHIBITOR ACTIVITY
  申请人：Greff Zoltán

  公开号：US20120258968A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The invention relates compounds of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof wherein R 1 is halogen, vinylene-aryl, substituted aryl, heteroaryl or a benzo[1,3]dioxolil group, W is a group of formula —NH—SO 2 —R 2 or heteroaryl group or NHR 3 group where R 3 is hydrogen or heteroaryl; and n is 1, 2, 3 or 4. Furthermore, the present invention is directed to pharmaceutical composition containing at least one compound of general formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and for the use of them for the preparation of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or the treatment of protein kinase related, especially CDK9-related diseases e.g. cell proliferative disease, infectious disease, pain, cardiovascular disease and inflammation.

  本发明涉及通式（I）的化合物及其药用盐和溶剂化物，其中R1为卤素，乙烯基芳基，取代芳基，杂芳基或苯并[1,3]二噁唑基团，W为式—NH—SO2—R2或杂芳基或NHR3基团，其中R3为氢或杂芳基；n为1、2、3或4。此外，本发明还涉及含有至少一种通式（I）的化合物和/或其药用盐或溶剂化物的药物组合物，以及将它们用于制备用于预防和/或治疗蛋白激酶相关疾病，特别是CDK9相关疾病（例如细胞增殖性疾病、传染病、疼痛、心血管疾病和炎症）的药物组合物。
• Palladium Complexes and Polymerization and Coupling Processes Thereof
  申请人：Goodson, III Felix E.

  公开号：US20090111962A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention is related to palladium complexes having substituted diarylideneacetone ligands and coupling and polymerization processes thereof.

  本发明涉及具有取代二芳基丙酮配体的钯配合物及其偶联和聚合过程。
• PREVENTIVES OR REMEDIES FOR MYOCARDITIS, DILATED CARDIOMYOPATHY AND CARDIAC INSUFFICIENCY CONTAINING NF-KAPPA B INHIBITORS AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP1132093A1

  公开（公告）日：2001-09-12

  The present invention provides a preventive or therapeutic agents for myocarditis, dilated cardiomyopathy and heart failure comprising NF-κB inhibitors as active ingredients.

  本发明提供了一种预防或治疗心肌炎、扩张型心肌病和心力衰竭的制剂，其活性成分包括 NF-κB 抑制剂。