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N-octylphenanthro[1,10,9,8-c,d,e,f,g]carbazole | 1264968-16-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-octylphenanthro[1,10,9,8-c,d,e,f,g]carbazole
英文别名
12-Octyl-12-azahexacyclo[11.8.0.02,11.03,8.04,20.016,21]henicosa-1(13),2(11),3(8),4,6,9,14,16(21),17,19-decaene;12-octyl-12-azahexacyclo[11.8.0.02,11.03,8.04,20.016,21]henicosa-1(13),2(11),3(8),4,6,9,14,16(21),17,19-decaene
N-octylphenanthro[1,10,9,8-c,d,e,f,g]carbazole化学式
CAS
1264968-16-2
化学式
C28H27N
mdl
——
分子量
377.529
InChiKey
CPMCEZAHESGOLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-octylphenanthro[1,10,9,8-c,d,e,f,g]carbazoleN-溴代丁二酰亚胺(NBS)正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-octylphenanthro[1,10,9,8-c,d,e,f,g]carbazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHENANTHRO[1,10,9,8-C,D,E,F,G]CARBAZOLE POLYMERS AND THEIR USE AS ORGANIC SEMICONDUCTORS
    [FR] POLYMÈRES DE PHÉNANTHRO[1,10,9,8-C,D,E,F,G]CARBAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2011018144A3
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴辛烷6H-phenanthro[1,10,9,8-c,d,e,f,g]carbazole 在 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到N-octylphenanthro[1,10,9,8-c,d,e,f,g]carbazole
    参考文献:
    名称:
    稳定的N环Per桥联双苯氧基双自由基和相应的三氟化硼配合物
    摘要:
    有机π扩展自由基具有独特的电子结构,可以用作有前途的功能材料。但是,由于稳定​​的自由基具有很高的反应活性,其设计和合成对化学家来说是一个挑战。在这项工作中,我们合成了稳定的N环化的‐桥联的双苯氧基双自由基,及其与路易斯酸三氟化硼的络合物。它们的基态几何和电子结构已通过各种实验方法进行了系统研究,包括X射线晶体学分析,变温NMR光谱,电子自旋共振光谱(ESR)和超导量子干涉仪(SQUID)测量,并得到了以下机构的支持密度泛函理论。两者均在基态下被观察为开壳单线双基类化合物。双苯氧基双自由基具有强的近红外(NIR)吸收,晶体中紧密堆积的π-二聚体结构,两性氧化还原行为和较小的HOMO-LUMO能带隙以及相对较小的单重态-三重态态缺口的弦特征。显示出非常不同的光物理,电化学,和磁性。我们的研究提供了一种通过路易斯酸/碱络合制备稳定的双基类化合物的有效方法。
    DOI:
    10.1002/chem.201701692
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文献信息

  • PHENANTHROl[1,10,9,8-C,D,E,F,G]CARBAZOLE POLYMERS AND THEIR USE AS ORGANIC SEMICONDUCTORS
    申请人:Blouin Nicolas
    公开号:US20120138865A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    The invention relates to novel phenanthro[1,10,9,8-c,d,e,f,g]carbazole polymers, methods and materials for their preparation, their use as semiconductors in organic electronic (OE) devices, and to OE devices comprising these polymers.
    该发明涉及新型苯并[1,10,9,8-c,d,e,f,g]咔唑聚合物,以及用于其制备的方法和材料,它们作为有机电子(OE)器件中的半导体的用途,以及包含这些聚合物的OE器件。
  • 一类星型荧光分子及其制备方法与应用
    申请人:华南协同创新研究院
    公开号:CN109020978B
    公开(公告)日:2020-08-25
    本发明属于有机光电技术领域,公开了一类星型荧光分子及其制备方法与应用。本发明星型荧光分子结构式如下所示:R1为C1~30的烷基、C3~30的环烷基、C6~60芳香族烃基或C7~60的芳香族杂环基。本发明还提供上述星型荧光分子的制备方法及其在有机电子显示领域中的应用,特别适用于制备发光二极管器件的发光层。本发明星型荧光分子,提高发光材料的荧光量子产率和载流子传输能力,获得高效稳定的器件性能;具有较好的热稳定性;空间结构能有效抑制荧光淬灭;且较高的分子量使其具有较好的溶解性,可溶解于常见有机溶剂,适合于溶液加工和喷墨打印,能形成致密的薄膜,制备得到发光层,有利于制备形貌优异的电致发光器件。
  • PHENANTHRO[1,10,9,8-C,D,E,F,G]CARBAZOLE POLYMERS AND THEIR USE AS ORGANIC SEMICONDUCTORS
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2464627B1
    公开(公告)日:2017-03-01
  • US9455059B2
    申请人:——
    公开号:US9455059B2
    公开(公告)日:2016-09-27
  • [EN] PHENANTHRO[1,10,9,8-C,D,E,F,G]CARBAZOLE POLYMERS AND THEIR USE AS ORGANIC SEMICONDUCTORS<br/>[FR] POLYMÈRES DE PHÉNANTHRO[1,10,9,8-C,D,E,F,G]CARBAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2011018144A3
    公开(公告)日:2011-09-15
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