N-methyl-2-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetamide | 1339619-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-methyl-2-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-methyl-2-(4-nitropyrazol-1-yl)acetamide
• CAS: 1339619-68-9
• 化学式: C₆H₈N₄O₃
• 分子量: 184.155
• InChiKey: WMLQHWGCESQYGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetamide 在 盐酸 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-methyl-2-(4-((4-(methyl(3-methyl-2-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF NECROPTOSIS
  [FR] INHIBITEURS DE NÉCROPTOSE

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的化合物及其盐、溶剂合物、前药、互变异构体、N-氧化物、立体异构体、多晶形式和生理功能衍生物。还公开了使用式（I）的方法，包括在抑制坏死凋亡和治疗相关疾病、症状和/或障碍中的应用。

  公开号：

  WO2021168521A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡唑 、 2-氯-N-甲基乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到N-methyl-2-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL AND HETEROARYL-CARBOXAMIDE SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AS TYK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2

  摘要：

  公开了一种化合物，其为新颖的羧酰胺取代化合物，化学式为（I）；以及其制备方法，包含它们的药物组成物和它们作为酪氨酸激酶2（Tyk2）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2021204626A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL PYRIMIDINE ANALOGUES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES D'HÉTÉROCYCLYL-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2013014162A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein X1 to X5, Z1 to Z3, Y0, RY1, RY2 and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically- mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1至X5，Z1至Z3，Y0，RY1，RY2和R具有描述和权利要求中所引用的含义。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备此类化合物以及用作药物的用途。
• Heterocyclyl Pyrimidine Analogues As JAK Inhibitors
  申请人：Freeman Jay

  公开号：US20140179664A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X 1 to X 5 , Z 1 to Z 3 , Y 0 , R Y1 , R Y2 and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X1至X5，Z1至Z3，Y0，RY1，RY2和R的含义如所述及权利要求所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物、制备此类化合物以及用作药物的用途。
• HETEROCYCLYL PYRIMIDINE ANALOGUES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Cellzome Limited

  公开号：EP2736901A1

  公开（公告）日：2014-06-04
• [EN] INHIBITORS OF NECROPTOSIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NÉCROPTOSE
  申请人：ANAXIS PHARMA PTY LTD

  公开号：WO2021168521A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  This invention relates to compounds of Formula (I) and salts, solvates, prodrugs, tautomers, N-oxides, stereoisomers, polymorphs and physiologically functional derivatives thereof. Also disclosed are methods of use of Formula (I), including in the inhibition of necroptosis and treatment of associated diseases, conditions and/or disorders.

  这项发明涉及式（I）的化合物及其盐、溶剂合物、前药、互变异构体、N-氧化物、立体异构体、多晶形式和生理功能衍生物。还公开了使用式（I）的方法，包括在抑制坏死凋亡和治疗相关疾病、症状和/或障碍中的应用。
• [EN] ARYL AND HETEROARYL-CARBOXAMIDE SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AS TYK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2021204626A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Novel carboxamide substituted compounds of Formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Tyrosine Kinase 2 (Tyk2).

  公开了一种化合物，其为新颖的羧酰胺取代化合物，化学式为（I）；以及其制备方法，包含它们的药物组成物和它们作为酪氨酸激酶2（Tyk2）抑制剂在治疗中的用途。