methyl 9,10-dihydroanthracene-9-carboxylate | 93021-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: methyl 9,10-dihydroanthracene-9-carboxylate
• 英文别名: Methyl 9,10-dihydroanthracene-9-carboxylate
• CAS: 93021-89-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: BMZDWHKZGMGRNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-93 °C
• 沸点：
  351.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 9,10-dihydroanthracene-9-carboxylate 在 四氢呋喃 、 锂硼氢 作用下， 生成 9-hydroxymethyl-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Rigaudy; Tardieu, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1955, vol. 240, p. 1347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-蒽羧酸甲酯 在 samarium(II) iodide hydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到methyl 9,10-dihydroanthracene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SMI的有效氧化还原电位的测定2，膜生物反应器2，SMCL 2，和他们通过芳烃减少与水配合。碘化Sa-水络合物还原蒽和二苯乙烯

  摘要：

  mar（II）碘化物-水络合物非常适合介导具有挑战性的电子转移反应，但尚未确定这些强力还原剂的有效氧化还原电位。本文中，我们报告了SmI 2（H 2 O）n与一系列不饱和烃和卤代烷的反应性的检查结果，还原电位相对于SCE为-1.6至-3.4V。我们发现，SmI 2（H 2 O）n与还原电位比-SCE更正的负电位大于-2.21 V的底物发生反应，而SCE比SmI 2（H 2 O）n的热力学氧化还原电位高得多。通过电化学方法测定（相对于SCE最高-1.3 V）。有效氧化还原电位的测定表明，水与SmI 2的配位将使Sm（II）的有效还原能力提高0.4 V以上。我们证明了SmI 2（H 2 O）n的络合物是由于大量添加而产生的的H 2 O（500当量）与使用50当量的H 2 O制备的SmI 2（H 2 O）n的配合物相比，对芳烃的还原反应要小得多。我们还报告了SmI 2（H 2 O）n 在室温下，

  DOI：

  10.1021/jo4028243

文献信息

• Determination of the Effective Redox Potentials of SmI₂, SmBr₂, SmCl₂, and their Complexes with Water by Reduction of Aromatic Hydrocarbons. Reduction of Anthracene and Stilbene by Samarium(II) Iodide–Water Complex
  作者：Michal Szostak、Malcolm Spain、David J. Procter

  DOI：10.1021/jo4028243

  日期：2014.3.21

  SmI2(H2O)n arising from the addition of large amounts of H2O (500 equiv) are much less reactive toward reduction of aromatic hydrocarbons than complexes of SmI2(H2O)n prepared using 50 equiv of H2O. We also report that SmI2(H2O)n cleanly mediates Birch reductions of substrates bearing at least two aromatic rings in excellent yields, at room temperature, under very mild reaction conditions, and with selectivity

  mar（II）碘化物-水络合物非常适合介导具有挑战性的电子转移反应，但尚未确定这些强力还原剂的有效氧化还原电位。本文中，我们报告了SmI 2（H 2 O）n与一系列不饱和烃和卤代烷的反应性的检查结果，还原电位相对于SCE为-1.6至-3.4V。我们发现，SmI 2（H 2 O）n与还原电位比-SCE更正的负电位大于-2.21 V的底物发生反应，而SCE比SmI 2（H 2 O）n的热力学氧化还原电位高得多。通过电化学方法测定（相对于SCE最高-1.3 V）。有效氧化还原电位的测定表明，水与SmI 2的配位将使Sm（II）的有效还原能力提高0.4 V以上。我们证明了SmI 2（H 2 O）n的络合物是由于大量添加而产生的的H 2 O（500当量）与使用50当量的H 2 O制备的SmI 2（H 2 O）n的配合物相比，对芳烃的还原反应要小得多。我们还报告了SmI 2（H 2 O）n 在室温下，
• Schlenk; Bergmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 463, p. 208
  作者：Schlenk、Bergmann

  DOI：——

  日期：——
• Xenon and nitrous oxide do not depress cardiac function in an isolated rat heart model
  作者：Harumi Nakayama、Hiroshi Takahashi、Naomitsu Okubo、Masayuki Miyabe、Hidenori Toyooka

  DOI：10.1007/bf03017325

  日期：2002.4

  Purpose: To examine the inotropic and chronotropic effects of xenon (Xe) and nitrous oxide (N2O) compared with nitrogen (N-2) on isolated rat hearts. The differences between Xe and N2O were also compared.Methods: The effects of Xe, N2O and N-2 on coronary perfusion pressure (CPP), heart rate, left ventricular developed pressure (LVDP) and double product (DP) were examined in isolated rat hearts perfused at constant flow (10 mL.min(-1)). Following stabilization and baseline measurement with 95% O-2 (plus 5% CO2), the heart was exposed to buffer equilibrated with one of three test gases; 50% N-2 with 4596 O-2 (Group N-2: n=9),50% Xe with 45% O-2 (Group Xe: n=9), or 50% N2O with 45% O-2 (Group N2O: n=9) for 30 min. Measurements were performed in the last minute of exposure to the test gases.Results: Gas exposure in all three groups decreased O-2 delivery (-50%), CPP (-11%), LVDP (-30%) and DP (-44%) compared with baseline values (P < 0.001). However, there were no differences among the groups.Conclusion: Our data suggest that cardiac contractility was decreased by the effects of reduced O-2 delivery but both Xe and N2O did not cause further cardiac depressant effects compared to N-2 in this experimental model.
• Efforts toward the synthesis of liphatic iodonium salts
  作者：Joseph B. Dence、John D. Roberts

  DOI：10.1021/jo01267a073

  日期：1968.3
• Rigaudy; Kha-Vang-Thang, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1618,1619
  作者：Rigaudy、Kha-Vang-Thang

  DOI：——

  日期：——