2-(溴甲基)-4,6-二甲基吡啶 | 79313-01-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(溴甲基)-4,6-二甲基吡啶
• 中文别名: 2-溴甲基-4,6-二甲基吡啶
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-4,6-dimethylpyridine
• CAS: 79313-01-2
• 化学式: C₈H₁₀BrN
• 分子量: 200.078
• InChiKey: JTBPXUPRFVPPTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-4,6-二甲基吡啶 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 1-(4-(4-amino-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-3-fluorophenyl)-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-((4,6-dimethylpyridin-2-yl)methyl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PERK
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINONE COMME INHIBITEURS DE PERK

  摘要：

  这项发明涉及取代咪唑烷酮衍生物。具体而言，该发明涉及根据式I（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y1、Y2和Z所定义的化合物。该发明的化合物是PERK的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、阿尔茨海默病、神经病性疼痛、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、帕金森病、糖尿病、代谢综合征、代谢紊乱、亨廷顿病、克雅氏病、致命性家族性失眠、格斯特曼-施特劳斯勒-谢因克症候群及相关朊蛋白病、肌萎缩侧索硬化、进行性核上性麻痹、心肌梗死、心血管疾病、炎症、器官纤维化、肝脏慢性和急性疾病、脂肪肝病、肝脂肪变性、肝纤维化、肺部慢性和急性疾病、肺纤维化、肾脏慢性和急性疾病、肾脏纤维化、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆症、额颞叶痴呆症、tau蛋白病、皮克氏病、尼曼-皮克氏病、淀粉样变性、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途中的运输。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2017046739A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 以40%的产率得到2-(溴甲基)-4,6-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  A highly selective chemodosimeter for fast detection and intracellular imaging of Hg²⁺ions based on a dithiocarbamate–isothiocyanate conversion in aqueous ethanol

  摘要：

  研究人员合成了一种新的萘二亚胺二硫代氨基甲酸盐荧光探针，并研究了它对各种金属离子的致荧性。在水-乙醇介质（4:-1 v/v）中，当加入各种金属离子时，探针仅与 Hg2+ 离子发生不可逆变化，荧光增强四倍（δ = 0.03 - 0.11），同时发射最大值发生明显的 43 nm 蓝移。该探针的化学计量行为机理是由 Hg2+ 诱导的弱荧光二硫代氨基甲酸盐向高荧光异硫氰酸酯的转化。利用该探针实现了对 Hg2+ 离子的细胞内检测。

  DOI：

  10.1039/c3ob42108b

文献信息

• Combination of FBPase inhibitors and insulin sensitizers for the treatment of diabetes
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US06756360B1

  公开（公告）日：2004-06-29

  Pharmaceutical compositions containing an FBPase inhibitor and an insulin sensitizer are provided as well as methods for treating diabetes and diseases responding to increased glycemic control, an improvement in insulin sensitivity, a reduction in insulin levels, or an enhancement of insulin secretion.

  提供含有FBPase抑制剂和胰岛素增敏剂的药物组合物，以及治疗糖尿病和对增加糖代谢控制、改善胰岛素敏感性、降低胰岛素水平或增强胰岛素分泌有响应的疾病的方法。
• Heteroaromatic compounds containing a phosphonate group that are inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US06489476B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  FBPase inhibitors of the formula I and X are useful in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose or excess glycogen storage.

  公式I和X的FBPase抑制剂在治疗糖尿病和其他与血糖升高或多余糖原贮存有关的疾病中很有用。
• Novel bisamidate phosphonate prodrugs
  申请人：METABASIS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20020173490A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Novel bisamidate phosphonate prodrugs of FBPase inhibitors of the Formula IA: 1 and their use in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  新颖的双酰胺磷酸酯前药，用于治疗糖尿病和其他与血糖升高相关的疾病的Formula IA:1中的FBPase抑制剂及其用途。
• Novel heteroaromatic inhibitors of fructose 1,6-bisphosphatase
  申请人：——

  公开号：US20040058892A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Novel FBPase inhibitors of the formula I and X 1 are useful in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  化合物I和X1的新型FBPase抑制剂对于治疗糖尿病和其他与血糖升高有关的疾病是有用的。
• Novel Heteroaromatic Inhibitors of Fructose-1,6-Bisphosphatase
  申请人：Dang Qun

  公开号：US20070232571A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Novel FBPase inhibitors of the formula I and X are useful in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  化学式为I和X的新型FBPase抑制剂在治疗糖尿病和其他与高血糖有关的疾病中有用。