3-(2-(2-(phenylthio)phenyl)dodecanoyl)oxazolidin-2-one | 1622424-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(2-(2-(phenylthio)phenyl)dodecanoyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[2-(2-Phenylsulfanylphenyl)dodecanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one；3-[2-(2-phenylsulfanylphenyl)dodecanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1622424-44-5
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₃S
• 分子量: 453.646
• InChiKey: XWOFCGSELOGHQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.6±43.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(2-(phenylthio)phenyl)dodecanoyl)oxazolidin-2-one 在 氢气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以89%的产率得到3-(2-phenyldodecanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化氧化还原酰化

  摘要：

  报道了使用芳基亚砜作为芳基化剂的布朗斯台德酸催化的酰胺的氧化还原芳基化。这种无金属的转变在室温下进行，并且以氧化还原中性，原子经济的方式有效地提供了α-芳基化的恶唑烷酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201310865
• 作为产物：
  描述：

  1-十二炔 在 吡啶 、 三氟甲磺酸 、 氧气 、 sodium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 3-(2-(2-(phenylthio)phenyl)dodecanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化氧化还原酰化

  摘要：

  报道了使用芳基亚砜作为芳基化剂的布朗斯台德酸催化的酰胺的氧化还原芳基化。这种无金属的转变在室温下进行，并且以氧化还原中性，原子经济的方式有效地提供了α-芳基化的恶唑烷酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201310865

文献信息

• A Brønsted Acid Catalyzed Redox Arylation
  作者：Bo Peng、Xueliang Huang、Lan-Gui Xie、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/anie.201310865

  日期：2014.8.11

  A Brønsted acid catalyzed redox arylation of ynamides that employs aryl sulfoxides as the arylating agents is reported. This metal‐free transformation proceeds at room temperature and efficiently affords α‐arylated oxazolidinones in a redox‐neutral, atom‐economic fashion.

  报道了使用芳基亚砜作为芳基化剂的布朗斯台德酸催化的酰胺的氧化还原芳基化。这种无金属的转变在室温下进行，并且以氧化还原中性，原子经济的方式有效地提供了α-芳基化的恶唑烷酮。