1-(p-Fluor-phenyl)-2-methylamino-aethanol | 451-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-Fluor-phenyl)-2-methylamino-aethanol
• 英文别名: 1-(4-fluoro-phenyl)-2-methylamino-ethanol；1-(4-Fluor-phenyl)-2-methylamino-aethanol；N-methyl-β-hydroxy-4-fluoro-phenethylamine；1-(4-Fluorophenyl)-2-(methylamino)ethanol
• CAS: 451-45-6
• 化学式: C₉H₁₂FNO
• mdl: MFCD08060991
• 分子量: 169.199
• InChiKey: IOZLGDJGPLSIHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-121 °C
• 沸点：
  276.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-Fluor-phenyl)-2-methylamino-aethanol 在 四(三苯基膦)钯 甲醇 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (5-acetyl-3-{[2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-ethyl]-methyl-sulfamoyl}-thiophene-2-yl)-carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound having oxime group

  摘要：

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异抑制活性且对过敏疾病有效的化合物及其药物组合物。根据本发明，公开了由通式（I）表示的化合物[其中R1和R2独立地表示可能具有氢原子或取代基等的C1-6烷基基团；R3表示可能具有取代基的C1-6烷基基团等；R4和R5独立地表示可能具有取代基的氢原子或C1-6烷基基团等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐或水合物。

  公开号：

  US20050227959A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟溴乙基苯 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 戊醇 、 氯仿 、 sodium 作用下， 生成 1-(p-Fluor-phenyl)-2-methylamino-aethanol
  参考文献：
  名称：

  含有核氯和氟的加压胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01209a038

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTORS ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS D'OREXINE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2005075458A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to the orexin receptor antagonists of the general formula (I), which are selective to orexin I receptors. (I) -wherein Ar stands for phenyl group or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1-3 identical or different heteroatoms or methylenedioxyphenyl group -these groups may optionally be substituted with one or more identical or different C1.4 alkyl group, halogen atom, hydroxyl group, C1-4 alkoxy group, trihalogenomethyl group, NHC1.4 alkyl, -N(CI-4 alkyl)2 or -NHC(=0)-C1-4 alkyl group,

  本发明涉及通式（I）的俄利新受体拮抗剂，这些拮抗剂对俄利新I受体具有选择性。其中，Ar代表苯基或含有1-3个相同或不同杂原子或亚甲二氧基苯基的5-或6元杂环的环，这些基团可以选择性地用一个或多个相同或不同的C1.4烷基基团、卤原子、羟基、C1-4烷氧基、三卤甲基基团、NHC1.4烷基、-N(CI-4烷基)2或-NHC(=0)-C1-4烷基基团取代。
• Sulfonyl-containing 3,4-diaryl-3-pyrrolin-2-ones, preparation method, and medical use thereof
  申请人：Research Institute of Material Medica, Chinese Academy of Medical Sciences;

  公开号：US20040029951A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The invention relates to sulfonyl-containing 3,4-diaryl-3-pyrrolin-2-ones compounds having formula (I) 1 wherein R 1 is selected from the group consisting of 4-methylsulfonyl, 4-aminosulfonyl, hydrogen, 2-, 3-, or 4-halogen, C 1 -C 6 -alkyl, cyclopentyl, cyclohexyl, C 1 -C 4 -alkoxy, hydroxy, cyano, nitro, amino or trifluoromethyl; R 2 is selected from the group consisting of 4-methylsulfonyl, 4-aminosulfonyl, hydrogen, 2-, 3-, or 4-halogen, C1-C6-alkyl, cyclopentyl, cyclohexyl, C 1 -C 4 -alkoxy, hydroxy, cyano, nitro, amino or trifluoromethyl; and R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, c-propyl, n-butyl, isobutyl; provided that when R 1 is a methylsulfonyl or aminosulfonyl group, R 2 is any group as defined above except a methylsulfonyl or aminosulfonyl group; and when R 2 is a methylsulfonyl or aminosulfonyl group, R 1 is any group as defined above except a methylsulfonyl or aminosulfonyl group, also to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the medical use of such compounds in the treatment of diseases relating to the inhibition of cyclooxygenase-2 (COX-2).

  该发明涉及具有以下结构的磺酰基含有的3,4-二芳基-3-吡咯烯-2-酮化合物，其化学式为（I）： 其中R1选自以下组：4-甲基磺酰基，4-氨基磺酰基，氢，2-，3-或4-卤素，C1-C6-烷基，环戊基，环己基，C1-C4-烷氧基，羟基，氰基，硝基，氨基或三氟甲基；R2选自以下组：4-甲基磺酰基，4-氨基磺酰基，氢，2-，3-或4-卤素，C1-C6-烷基，环戊基，环己基，C1-C4-烷氧基，羟基，氰基，硝基，氨基或三氟甲基；R3选自以下组：氢，甲基，乙基，正丙基，异丙基，仲丙基，正丁基，异丁基；但当R1为甲基磺酰基或氨基磺酰基时，R2为上述定义之外的任何基团；当R2为甲基磺酰基或氨基磺酰基时，R1为上述定义之外的任何基团。同时，该发明还涉及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及这类化合物在治疗与环氧合酶-2（COX-2）抑制相关的疾病中的医学用途。
• 4-OXO-4,7-DIHYDROFURO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDE ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20040259907A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  该发明提供了公式I的化合物：1其中G、R2、R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这种化合物或盐的过程和中间体，以及使用这种化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ARANYI Peter

  公开号：US20070043037A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to the orexin receptor antagonists of the general formula (I), which are selective to orexin I receptors.

  本发明涉及通式（I）的促进素受体拮抗剂，其对促进素I受体具有选择性。
• Synthesis, in Vitro Activity, and Three-Dimensional Quantitative Structure−Activity Relationship of Novel Hydrazine Inhibitors of Human Vascular Adhesion Protein-1
  作者：Elisa M. Nurminen、Marjo Pihlavisto、László Lázár、Zsolt Szakonyi、Ulla Pentikäinen、Ferenc Fülöp、Olli T. Pentikäinen

  DOI：10.1021/jm100337z

  日期：2010.9.9

  Vascular adhesion protein-1 (VAP-1) belongs to the semicarbazide-sensitive amine oxidases (SSAOs) that convert amines into aldehydes. SSAOs are distinct from the mammalian monoamine oxidases (MAOs), but their substrate specificities are partly overlapping. VAP-1 has been proposed as a target for anti-inflammatory drug therapy because of its role in leukocyte adhesion to endothelium. Here, we describe the synthesis and in vitro activities of novel series of VAP-1 selective inhibitors. In addition, the molecular dynamics simulations performed for VAP-1 reveal that the movements of Met211, Ser496, and especially Leu469 can enlarge the ligand-binding pocket, allowing larger ligands than those seen in the crystal structures to bind. Combining the data from molecular dynamics simulations, docking, and in vitro measurements, the three-dimensional quantitative structure-activity relationship (3D QSAR) models for VAP-1 (q(LOO)(2): 0.636; r(2:) 0.828) and MAOs (q(LOO)(2): 0.749, r(2): 0.840) were built and employed in the development of selective VAP-1 inhibitors.