1-(4-fluorophenyl)-2-<(N-benzyl-N-methyl)amino>ethanol | 133962-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2-<(N-benzyl-N-methyl)amino>ethanol
• 英文别名: 2-(benzyl-methyl-amino)-1-(4-fluorophenyl)-ethanol；2-[benzyl(methyl)amino]-1-(4-fluorophenyl)ethanol
• CAS: 133962-00-2
• 化学式: C₁₆H₁₈FNO
• 分子量: 259.323
• InChiKey: CTIHTZYUPBPDAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2-<(N-benzyl-N-methyl)amino>ethanol 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以the title compound (25.8 g) was obtained as a colorless solid的产率得到1-(p-Fluor-phenyl)-2-methylamino-aethanol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound having oxime group

  摘要：

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异的抑制活性，对过敏性疾病有效的化合物及其药用组合物。根据本发明，所披露的化合物由一般式(I)表示[其中R1和R2独立地表示C1-6烷基和可能具有氢原子或取代基等；R3表示C1-6烷基和可能具有取代基等；R4和R5独立地表示氢原子或C1-6烷基和可能具有取代基等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐，或其水合物。

  公开号：

  US20050227959A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯代-4'-氟苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-2-<(N-benzyl-N-methyl)amino>ethanol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound having oxime group

  摘要：

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异抑制活性且对过敏疾病有效的化合物及其药物组合物。根据本发明，公开了由通式（I）表示的化合物[其中R1和R2独立地表示可能具有氢原子或取代基等的C1-6烷基基团；R3表示可能具有取代基的C1-6烷基基团等；R4和R5独立地表示可能具有取代基的氢原子或C1-6烷基基团等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐或水合物。

  公开号：

  US20050227959A1

文献信息

• 4-(4'-Halophenyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinoline und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：N I S PRI VCHTI

  公开号：EP0400319A1

  公开（公告）日：1990-12-05

  4-(4'-Halophenyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin, Razemate oder optisch aktive Isomere der Formel 1 wobei R Brom oder Fluor bedeutet und ihre physiologisch verträgliche Sälze, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung. Die erfindungsgemäßen Verbindungen haben eine hohe inhibie­rende Wirkung auf das uptake des Dopamins (DA), des No­radrenalins (NA) und des Serotonins (5-HT) und weisen eine hohe Antiulkusaktivität auf.

  4-(4'-卤苯基)-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉、式 1 的外消旋体或光学活性异构体 式中 R 为溴或氟的外消旋体或光学活性异构体及其生理上可接受的盐类，以及它们的制备方法。 本发明的化合物对多巴胺（DA）、去甲肾上腺素（NA）和血清素（5-HT）的摄取有很强的抑制作用，并具有很强的抗溃疡活性。
• Mondeshka; Angelova; Tancheva, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 7-8, p. 475 - 480
  作者：Mondeshka、Angelova、Tancheva、Ivanov、Daleva、Ivanova

  DOI：——

  日期：——
• US7217723B2
  申请人：——

  公开号：US7217723B2

  公开（公告）日：2007-05-15
• Heterocyclic compound having oxime group
  申请人：Yoshida Ichiro

  公开号：US20050227959A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention provides a compound that has an excellent inhibitory activity on STAT6 activation and is effective against allergic diseases, and a medicinal composition thereof. According to the present invention, disclosed is the compound represented by the General Formula (I) [where R 1 and R 2 independently represent a C 1-6 alkyl group and the like that may have a hydrogen atom or a substituent; R 3 represents a C 1-6 alkyl group and the like that may have a substituent; R 4 and R 5 independent represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group and the like that may have a substituent; R 6 represents a hydrogen atom and the like; W represents —SO 2 — and the like; and X represents a sulphur atom and the like.]or a salt thereof, or a hydrate thereof.

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异抑制活性且对过敏疾病有效的化合物及其药物组合物。根据本发明，公开了由通式（I）表示的化合物[其中R1和R2独立地表示可能具有氢原子或取代基等的C1-6烷基基团；R3表示可能具有取代基的C1-6烷基基团等；R4和R5独立地表示可能具有取代基的氢原子或C1-6烷基基团等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐或水合物。