2-isobutylindole | 3623-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-isobutylindole
• 英文别名: 2-isobutyl-1H-indole；2-Isobutyl-indol；2-i-Butylindol；2-(2-methylpropyl)-1H-indole
• CAS: 3623-86-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: KPJIFTXAZLGSPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-41 °C
• 沸点：
  115 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isobutylindole 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 水 、 potassium hydroxide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2-[2-(2-Methylpropyl)indol-1-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULAR SYNTHESES OF DISCOIPYRROLE TYPE ALKALOIDS AND ANALOGUES
  [FR] SYNTHÈSE MODULAIRE D'ALCALOÏDES DE TYPE DISCOIPYRROLE ET ANALOGUES

  摘要：

  本发明涉及使用氧化环化反应作为步骤之一制备各种二氢吡咯烯化合物和类似物的方法。本发明还涉及新颖的二氢吡咯烯类似物、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是在治疗由盘状结构域受体2（DDR2）介导的疾病状态或疾病条件中的应用。

  公开号：

  WO2017100819A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-methyl-2-pentanone 反应 26.0h， 生成 2-isobutylindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted indoles

  摘要：

  2-Substituted indoles are obtained upon the cyclocondensation of (2-R-2-oxoethyl) trimethylammonium bromides.

  DOI：

  10.1007/bf00965448

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Dearomative Oxyalkylation of Indoles Enables Access to C2-Quaternary Indolin-3-ones
  作者：Xigong Liu、Xue Yan、Jin-Hai Yu、Ying-De Tang、Kaiming Wang、Hua Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01965

  日期：2019.7.19

  and efficient asymmetric dearomative oxyalkylation of indoles with TEMPO oxoammonium salt and a variety of aldehydes and ketones has been described. This metal-free approach provides a straightforward access to C2 quaternary oxindoles in high yields with excellent diastereo- and enantioselectivities under very mild conditions. The reaction goes smoothly even with only 0.1% equivalent catalyst. Moreover

  已经描述了用TEMPO氧铵盐和多种醛和酮进行的吲哚的简便有效的不对称脱芳族烷氧基化烷基化反应。这种无金属方法可在非常温和的条件下，以高收率和优异的非对映选择性和对映选择性直接获得C2季ox吲哚。即使仅使用0.1％当量的催化剂，反应也能顺利进行。此外，首次证明2-烷基吲哚是合适的底物。
• An organocatalytic asymmetric Friedel–Crafts reaction of 2-substituted indoles with aldehydes: enantioselective synthesis of α-hydroxyl ketones by low loading of chiral phosphoric acid
  作者：Xiong-fei Deng、Ying-wei Wang、Shi-qi Zhang、Ling Li、Guang-xun Li、Gang Zhao、Zhuo Tang

  DOI：10.1039/c9cc09637j

  日期：——

  Therefore, hydroxyl alkylation of an aldehyde with indole is confronted with great challenges. Here, we report an efficient strategy for asymmetric hydroxyl alkylation of 2-substituted indoles with aldehydes under 0.1 mol% chiral phosphoric acid. A series of α-hydroxyl ketones were obtained in high yields (up to 99%) and good enantioselectivities (up to 97%).

  通过与羰基化合物的Friedel-Crafts反应使吲哚的羟烷基化是有用的策略。但是，由于容易形成双吲哚副产物，因此反应仅限于酮。因此，醛与吲哚的羟烷基化面临巨大挑战。在这里，我们报告了一种有效的策略，用于在0.1 mol％手性磷酸下用醛类对2取代的吲哚进行不对称羟烷基化。以高收率（最高99％）和良好的对映选择性（最高97％）获得了一系列α-羟基酮。
• [EN] POLYAMINE SULFONAMIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] SULFONAMIDES DE POLYAMINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2017079609A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Cancer is a disease for which there remains a great unmet medical need, and therefore the discovery and development of new antineoplastic agents is critically important. The present invention relates in part to new therapeutic compounds with antineoplastic activity. Provided herein are polyamine sulfonamides such as compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which may be used in the treatment and/or prevention of diseases such as cancer. Also provided herein are pharmaceutical compositions and kits comprising the inventive compounds. Furthermore, the present invention provides methods of treating and/or preventing diseases (e.g., cancer) using compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions thereof. Other methods provided include methods for inducing apoptosis of a cell, as well as methods for inhibiting alpha-enolase enzymatic activity in vivo and in vitro.

  癌症是一种存在着巨大未满足医疗需求的疾病，因此发现和开发新的抗肿瘤药物至关重要。本发明部分涉及具有抗肿瘤活性的新治疗化合物。在此提供的是聚胺磺酰胺，如式（I）化合物或其药学上可接受的盐，可用于治疗和/或预防癌症等疾病。此外，在此提供了包括这些创新化合物的药物组合物和套装。此外，本发明提供了使用式（I）化合物或其药学上可接受的盐，或其药物组合物治疗和/或预防疾病（例如癌症）的方法。另外提供的方法包括诱导细胞凋亡的方法，以及在体内和体外抑制α-烯醇酶酶活性的方法。
• Substituted acid derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents and method
  申请人：Cheng T. Peter

  公开号：US20070015797A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Compounds are provided which have the structure wherein Q is C or N, A is O or S, Z is O or a bond, X is CH or N and R 1 , R 2 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3 , Y, x, m, and n are as defined herein, which compounds are useful as antidiabetic, hypolipidemic, and antiobesity agents.

  提供了一些化合物，它们的结构如下：其中Q为C或N，A为O或S，Z为O或键，X为CH或N，R1、R2、R2a、R2b、R2c、R3、Y、x、m和n如此定义，这些化合物可用作抗糖尿病、降脂和抗肥胖药物。
• INHIBITION AND DISPERSION OF BACTERIAL BIOFILMS WITH IMIDAZOLE-TRIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Melander Christian

  公开号：US20110117158A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Disclosure is provided for imidazole-triazole derivative compounds that prevent, remove and/or inhibit the formation of biofilms, compositions comprising these compounds, devices comprising these compounds, and methods of using the same.

  本发明提供了咪唑-三唑衍生物化合物的披露，其可预防、去除和/或抑制生物膜的形成，包括这些化合物的组合物、包含这些化合物的设备以及使用它们的方法。