deca-4,6-diyne-3,8-diol | 238092-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: deca-4,6-diyne-3,8-diol
• 英文别名: Deca-4,6-diin-3,8-diol
• CAS: 238092-08-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: DFPMTTADJXGESA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  deca-4,6-diyne-3,8-diol 、 三氯硫氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以75%的产率得到5,6-bis(trichloromethylsulfynyl)-3,4,6,7-decatetraene
  参考文献：
  名称：

  通过共轭二炔三氯甲磺酸盐的双 [2,3]-Sigmatropic 重排合成共轭二联烯

  摘要：

  摘要 描述了几种 2,4-二炔-1,6-二醇的制备及其与三氯甲磺酰氯的酯化反应。如此生成的双炔丙基三氯甲磺酸盐发生自发的双 [2,3]-σ 重排，导致以良好至极好的产率形成共轭二烯三氯甲基亚砜。

  DOI：

  10.1080/00397919908086424
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-pent-1-yn-3-ol 在 盐酸羟胺 、 乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以84%的产率得到deca-4,6-diyne-3,8-diol
  参考文献：
  名称：

  一系列与泛醇有关的二炔化合物的合成和细胞毒活性。

  摘要：

  已经进行了一系列与天然产物falcarindiol有关的二炔化合物的合成。通过修饰Cadiot-Chodkiewicz偶联反应制备不对称的二乙炔，而使用Glaser偶联制备对称的二乙炔。已经测试了这些化合物对Hep-G2和H-4-II-E细胞系的体外细胞毒活性。在C-1、2具有额外的不饱和键并在C-3和C-8带有羟基或具有长疏水链的联乙炔的IC50值在微摩尔范围内。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1776

文献信息

• A new Cu Schiff base complex with histidine and glutaraldehyde immobilized on modified iron oxide nanoparticles as a recyclable catalyst for the oxidative homocoupling of terminal alkynes
  作者：Faezeh Farzaneh、Elnaz Rashtizadeh

  DOI：10.1007/s13738-016-0829-7

  日期：2016.6

  Fe3O4@SiO2@APTMS@Glu-His@Cu complex was prepared from modification of iron oxide nanomagnet particles with (3-aminopropyl) trimethoxysilane (APTMS) and glutaraldehyde–histidine Schiff base followed by complexation with Cu(I) salt. Characterization of this complex was carried out by means of FTIR, XRD, SEM, TEM and VSM techniques. The complex was found to successfully catalyze the oxidative homocoupling of phenylacetylene

  新型功能化的Fe 3 O 4 @SiO 2 @ APTMS @ Glu-His @ Cu络合物是通过用（3-氨基丙基）三甲氧基硅烷（APTMS）和戊二醛-组氨酸席夫碱修饰氧化铁纳米磁铁颗粒，然后与Cu（我）盐。通过FTIR，XRD，SEM，TEM和VSM技术对该复合物进行表征。发现该络合物能以67-100％的转化率和95-100％的选择性成功催化苯乙炔，4-叔丁基苯基乙炔，1-乙炔基-4-氟苯和戊-1-炔-3-醇的氧化均偶联。在该介绍中描述了在不显着降低活性的情况下催化剂的磁性回收和再循环。
• Salkind; Gwerdziteli, Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 971,972
  作者：Salkind、Gwerdziteli

  DOI：——

  日期：——
• Bohlmann,F.; Zdero,C., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 1044 - 1048
  作者：Bohlmann,F.、Zdero,C.

  DOI：——

  日期：——
• US9163307B2
  申请人：——

  公开号：US9163307B2

  公开（公告）日：2015-10-20
• Synthesis and Cytotoxic Activity of a Series of Diacetylenic Compounds Related to Falcarindiol.
  作者：William N. SETZER、Xuyuan GU、Eric B. WELLS、Mary C. SETZER、Debra M. MORIARITY

  DOI：10.1248/cpb.48.1776

  日期：——

  The synthesis of a series of diacetylenic compounds related to the natural product falcarindiol has been carried out. Unsymmetrical diacetylenes were prepared by a modification of the Cadiot-Chodkiewicz coupling reaction, while a Glaser coupling was used to prepare symmetrical diacetylenes. These compounds have been tested for in vitro cytotoxic activity against Hep-G2, and H-4-II-E cell lines. Diacetylenes

  已经进行了一系列与天然产物falcarindiol有关的二炔化合物的合成。通过修饰Cadiot-Chodkiewicz偶联反应制备不对称的二乙炔，而使用Glaser偶联制备对称的二乙炔。已经测试了这些化合物对Hep-G2和H-4-II-E细胞系的体外细胞毒活性。在C-1、2具有额外的不饱和键并在C-3和C-8带有羟基或具有长疏水链的联乙炔的IC50值在微摩尔范围内。