4-trichloromethylsulfanyl-morpholine | 89416-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-trichloromethylsulfanyl-morpholine
• 英文别名: 4-Trichlormethansulfenyl-morpholin；N-(Trichlormethan-sulfenyl)-morpholin；4-(Trichloromethylsulfanyl)morpholine
• CAS: 89416-44-4
• 化学式: C₅H₈Cl₃NOS
• 分子量: 236.55
• InChiKey: DJYUWUKYWLLTSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C
• 沸点：
  214.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 三氯硫氯甲烷 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到4-trichloromethylsulfanyl-morpholine
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度抑菌灵及其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种高纯度抑菌灵及其衍生物的合成方法，包括以下具体步骤：将伯胺或仲胺加入溶剂中，再加入全氯甲硫醇，并于室温反应14～18小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后分离制得中间体1；将中间体1和溶剂、氟化物混合，加热至100～140℃反应6～18小时，反应液经过滤、水洗、干燥、浓缩溶剂、精馏后分离制得中间体2；将中间体2和溶剂混合，在0～10℃下通入氯化氢气体反应2～16小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后制得中间体3；将中间体4和溶剂混合，在0～10℃下加入碱，反应0.5～1小时后加入中间体3，并于室温反应1～2小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后得到目标化合物。本发明成本低、产品收率较高且可以得到高纯度产品。

  公开号：

  CN110981776A

文献信息

• 一种高纯度抑菌灵及其衍生物的合成方法
  申请人：爱斯特（成都）生物制药股份有限公司

  公开号：CN110981776A

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明公开了一种高纯度抑菌灵及其衍生物的合成方法，包括以下具体步骤：将伯胺或仲胺加入溶剂中，再加入全氯甲硫醇，并于室温反应14～18小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后分离制得中间体1；将中间体1和溶剂、氟化物混合，加热至100～140℃反应6～18小时，反应液经过滤、水洗、干燥、浓缩溶剂、精馏后分离制得中间体2；将中间体2和溶剂混合，在0～10℃下通入氯化氢气体反应2～16小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后制得中间体3；将中间体4和溶剂混合，在0～10℃下加入碱，反应0.5～1小时后加入中间体3，并于室温反应1～2小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后得到目标化合物。本发明成本低、产品收率较高且可以得到高纯度产品。
• N-thiotrichloromethyl morpholine and fungicidal compositions containing same
  申请人：STANDARD OIL DEV CO

  公开号：US02553774A1

  公开（公告）日：1951-05-22
• A New Class of Organic Fungicides
  作者：A. R. Kittleson

  DOI：10.1126/science.115.2978.84-a

  日期：1952.1.25