2-(溴甲基)苯乙酸甲酯 | 13737-37-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(溴甲基)苯乙酸甲酯
• 中文别名: 2-溴甲基苯乙酸甲酯；2-溴苯乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-[2-(bromomethyl)phenyl]acetate
• 英文别名: Methyl-o-brommethylphenylacetat；methyl (2-bromomethylphenyl)acetate；2-(bromomethyl)-phenylacetic acid methyl ester；Methyl 2-bromomethylphenylacetate
• CAS: 13737-37-6
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD14666530
• 分子量: 243.1
• InChiKey: BRAHRRYCGOLXPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存。

制备方法与用途

用途

2-(溴甲基)苯乙酸甲酯用作研究用化合物，广泛应用于医药中间体等领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)苯乙酸甲酯 在 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl <2-(iodomethyl)phenyl>acetate
  参考文献：
  名称：

  一系列苯基四唑白三烯D4受体拮抗剂的喹啉和取代的苄基部分的优化。

  摘要：

  该报告描述了一系列基于N-苄基取代的苯基四唑部分的高效喹啉基白三烯D4（LTD4）受体拮抗剂的开发。它们被设计为提供酸性功能的正确定位和强受体结合所需的次级亲脂性结构域。该系列成员在阻断LTD4诱导的豚鼠回肠收缩中具有很高的活性。化合物32，LY287192（2-[[[5- [3- [2-（7-氯喹啉-2-基）乙烯基]苯基] -2H-四唑-2-基]甲基] -5-氟苯甲酸钠盐）， pKB值为9.1 +/- 0.3的阻塞性收缩。定性结构活性研究已证明了最佳活性的特定要求。特别地，用酸性官能团对苄基进行邻位取代对于最大效力至关重要。在类似于32的情况下，其中苄基具有邻羧酸盐，相对于相应的N-1异构体，N-2-取代的四唑异构体显示出高100倍的活性。当酸在对位被取代时，这种模式相反。喹啉单元可以被其他含氮杂环取代。

  DOI：

  10.1021/jm00085a005
• 作为产物：
  描述：

  苯甲羟肟酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到2-(溴甲基)苯乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  2-aminooxymethylenephenylacetic acid derivatives

  摘要：

  该公式的2-氨氧甲基苯乙酸酯衍生物，其中Z₁和Z₂为氢、卤素、羟基、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、C₁-C₄卤代烷基、C₁-C₄卤代烷氧基、C₁-C₄烷基羰基、苯氧基、硝基或氰基，或Z₁和Z₂连同连接的苯基团一起为萘或氢化萘，R₃为氢或C₁-C₁₂烷基。本发明的化合物可用作游离碱或质子酸盐，并且是植物保护微生物杀灭剂的重要中间体。

  公开号：

  US05606095A1

文献信息

• Fungicidal cyclic amides
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05962436A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  Cyclic amides, including triazole containing cyclic amides, their N-oxides, agriculturally-suitable salts and compositions, and their methods of use as fungicides.

  环状酰胺，包括三唑含环状酰胺，它们的N-氧化物，农业适用的盐和组合物，以及它们作为杀菌剂的使用方法。
• Process for producing acrylic acid derivative
  申请人：Nippon Soda Co. Ltd

  公开号：US20040152894A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Processes for producing a compound represented by the formula (1), which includes an acrylic acid derivative and is useful as an agricultural chemical or medicine. One of the processes comprises the step of formulating a compound (3) and converting the OH of the resultant compound (2) into OR″. The first step comprises reacting a formic or orthoformic ester in the presence of a Lewis acid and a base. The second step comprises reacting the compound with R″OH or with R″OH and CH(OR″) 3 under acidic conditions or using a phase-transfer catalyst in a two-phase system and regulating the base and the concentration thereof to stereoselectively synthesize the target compound. In another, process, the compound is efficiently produced without isolating the compound. The compound can also be produced without the compound (2). 1

  生产一种由化学式（1）表示的化合物的过程，该化合物包括丙烯酸衍生物，可用作农药或药物。其中一个过程包括将化合物（3）配制并将所得化合物（2）的羟基转化为OR″。第一步包括在Lewis酸和碱的存在下反应甲酸酯或正甲酸酯。第二步包括在酸性条件下将化合物与R″OH或与R″OH和CH(OR″)3反应，或者在两相系统中使用相转移催化剂，并调节碱及其浓度以立体选择性地合成目标化合物。在另一个过程中，该化合物可以在不分离该化合物的情况下高效生产。该化合物也可以在不使用化合物（2）的情况下生产。
• METHOD FOR PREPARING OLIGONUCLEOTIDE
  申请人：Xi Zhen

  公开号：US20110237786A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A method for preparing oligonucleotide comprising reacting the compound of Formula (1) with the compound of Formula (2) in a liquid reaction medium under the condition of condensation reaction to obtain the compound of formula (3). In the method according to the present invention, the functional groups are protected by suitable protective groups to only expose the 5′-OH of the compound of Formula (1) (OH-component) and the 3′-phosphate of the compound of Formula (2) (P-component) which are to be connected, so that the condensation reaction is carried out in a liquid reaction medium to bond the OH-component and P-component to obtain DNA or RNA short chain. The method of the present invention does not need a solid phase column and can be carried out in a liquid reaction medium. Thus, oligonucleotides can be synthesized on a large scale.

  一种制备寡核苷酸的方法，包括在液体反应介质中，将化合物式（1）与化合物式（2）在缩合反应条件下反应，以获得化合物式（3）。根据本发明的方法，通过适当的保护基保护功能基团，仅暴露化合物式（1）的5'-OH（OH组分）和化合物式（2）的3'-磷酸酯（P组分），这两者将被连接，从而在液体反应介质中进行缩合反应，将OH组分和P组分连接以获得DNA或RNA短链。本发明的方法不需要固相柱，并且可以在液体反应介质中进行。因此，寡核苷酸可以大规模合成。
• Internal Nucleophilic Catalyst Mediated Cyclisation/Ring Expansion Cascades for the Synthesis of Medium‐Sized Lactones and Lactams
  作者：Aggie Lawer、James A. Rossi‐Ashton、Thomas C. Stephens、Bradley J. Challis、Ryan G. Epton、Jason M. Lynam、William P. Unsworth

  DOI：10.1002/anie.201907206

  日期：2019.9.23

  for the synthesis of medium-sized lactones and lactams from linear precursors is described in which an amine acts as an internal nucleophilic catalyst to facilitate a novel cyclisation/ring expansion cascade sequence. This method obviates the need for the high-dilution conditions usually associated with medium-ring cyclisation protocols, as the reactions operate exclusively via kinetically favourable

  描述了一种由线性前体合成中型内酯和内酰胺的策略，其中胺充当内部亲核催化剂，以促进新型环化/扩环级联序列。该方法避免了通常与中环环化方案相关的高稀释条件的需要，因为反应仅通过动力学上有利的“正常”尺寸的循环过渡态进行。该相同特征还使得能够通过点对轴手性转移以完全的对映选择性来制备含联芳基的中型环。
• [EN] IMIDAZOBENZAZEPINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM (CNS) DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOBENZAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL (SNC)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010142652A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  This invention relates to novel novel imidazobenzazepine derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treating diseases and conditions of the central nervous system (CNS), in particular sleep disorders.

  这项发明涉及一种新颖的咪唑苯并蒽啉类衍生物的公式（I）或其药用可接受的盐，用于治疗中枢神经系统（CNS）的疾病和病况，特别是睡眠障碍。