tert-butyl 4-(benzo[d][1,3]dioxole-5-carbonyl)piperidine-1-carboxylate | 245057-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: tert-butyl 4-(benzo[d][1,3]dioxole-5-carbonyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(Benzo[1,3]dioxole-5-carbonyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(1,3-benzodioxole-5-carbonyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 245057-59-4
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₅
• 分子量: 333.384
• InChiKey: YXBWUTZZSUZZKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(benzo[d][1,3]dioxole-5-carbonyl)piperidine-1-carboxylate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [4-(benzo[1,3]dioxole-5-carbonyl)-piperidin-1-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TANKYRASE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1-R5和L在此处定义。本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物和组合物，以及将这些化合物用作坦基酶抑制剂以及用于治疗Wnt信号和坦基酶1和2信号相关疾病的用途，包括但不限于癌症。

  公开号：

  WO2013012723A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-哌啶甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙二醇二甲醚溴化镍 、 二氢吡啶 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸甲酯 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 4-(benzo[d][1,3]dioxole-5-carbonyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原辅助还原酰基交叉偶联策略从酯类到酮类

  摘要：

  开发了两种不同羧酸酯的光氧化还原辅助还原酰基交叉偶联反应用于酮合成。以Hantzsch酯(HE)为有机还原剂，反应在温和条件下顺利进行，具有较高的化学选择性和官能团相容性。允许使用大范围的芳基和 1°、2°、3°-酰基亲电试剂，以及 1°、2°、3°-烷基自由基前体。

  DOI：

  10.1002/anie.202114731

文献信息

• Structure-Based Optimization of Pyridoxal 5′-Phosphate-Dependent Transaminase Enzyme (BioA) Inhibitors that Target Biotin Biosynthesis in <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Feng Liu、Surendra Dawadi、Kimberly M. Maize、Ran Dai、Sae Woong Park、Dirk Schnappinger、Barry C. Finzel、Courtney C. Aldrich

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00189

  日期：2017.7.13

  relationships (SAR) through the design, synthesis, and biological evaluation of a systematic series of analogues of the original hit using a structure-based drug design strategy, which was enabled by cocrystallization of several analogues with BioA. To confirm target engagement and discern analogues with off-target activity, each compound was evaluated against wild-type (WT) Mtb in biotin-free and -containing

  吡咯醛5'-磷酸（PLP）依赖性转氨酶BioA催化结核分枝杆菌（Mtb）中生物素生物合成的第二步，并且是细菌存活和体内持久性所必需的酶。含有N-芳基，N的有前途的BioA抑制剂6以前已通过基于靶标的全细胞筛选确定了'-苯甲酰基哌嗪支架。在这里，我们使用基于结构的药物设计策略，通过设计，合成和生物学评估原始命中的系统类似物系列，探索结构与活性之间的关系（SAR），该策略是通过将几种类似物与BioA共结晶而实现的。为了确认靶标参与并辨别具有脱靶活性的类似物，评估了每种化合物在无生物素和含培养基的培养基中以及在表达过少和过表达的BioA Mtb菌株中对野生型（WT）Mtb的能力。构象受限的导数36成为最强的K D类似物为76nm针对的bioA和1.7μM（0.6微克/毫升）对的最小抑制浓度的Mtb在无生物素培养基。
• Vinyl Triflate–Aldehyde Reductive Coupling–Redox Isomerization Mediated by Formate: Rhodium‐Catalyzed Ketone Synthesis in the Absence of Stoichiometric Metals
  作者：William G. Shuler、Robert A. Swyka、Tabitha T. Schempp、Brian J. Spinello、Michael J. Krische

  DOI：10.1002/chem.201903668

  日期：2019.9.25

  Direct conversion of aldehydes to ketones is achieved via rhodium-catalyzed vinyl triflate-aldehyde reductive coupling-redox isomerization mediated by potassium formate. This method circumvents premetalated C-nucleophiles and discrete redox manipulations typically required to form ketones from aldehydes.

  醛直接转化为酮是通过甲酸钾介导的铑催化的三氟甲磺酸乙烯酯-醛还原偶联-氧化还原异构化来实现的。该方法避免了从醛形成酮时通常需要的预金属化 C-亲核试剂和离散氧化还原操作。
• NOVEL 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS
  申请人：Cheung Atwood Kim

  公开号：US20150025070A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention provides for compounds of formula (I): wherein R 1 -R 5 and L are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of formula (I) as well as for the use of such compounds as tankyrase inhibitors and in the treatment of Wnt signaling and tankyrase 1 and 2 signaling related disorders which include, but are not limited to, cancer.

  本发明提供了公式（I）的化合物：其中R1-R5和L在此定义。本发明还提供了含有公式（I）化合物的药物组合物和组合物，以及将这些化合物用作坦克酶抑制剂和治疗与Wnt信号和坦克酶1和2信号相关的疾病的用途，包括但不限于癌症。
• 2-piperidin-1-yl-acetamide compounds for use as tankyrase inhibitors
  申请人：Cheung Atwood Kim

  公开号：US09181266B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention provides for compounds of formula (I): wherein R1-R5 and L are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of formula (I) as well as for the use of such compounds as tankyrase inhibitors and in the treatment of Wnt signaling and tankyrase 1 and 2 signaling related disorders which include, but are not limited to, cancer.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1-R5和L如本文所定义。本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物和制剂，以及将这些化合物用作坦克酶抑制剂和治疗Wnt信号和与坦克酶1和2信号相关的疾病的用途，包括但不限于癌症。
• Piperidine-containing β-arylpropionic acids as potent antagonists of αvβ3/αvβ5 integrins
  作者：Bart L. De Corte、William A. Kinney、Li Liu、Shyamali Ghosh、Livia Brunner、William J. Hoekstra、Rosemary J. Santulli、Robert W. Tuman、Judith Baker、Candace Burns、Jef C. Proost、Brett A. Tounge、Bruce P. Damiano、Bruce E. Maryanoff、Dana L. Johnson、Robert A. Galemmo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.06.061

  日期：2004.10

  The synthesis and SAR of a new class of Piperidine-based alpha(v)beta(3)/alpha(v)beta(5) integrin antagonists is described. Replacement of an amide bond in a prototype isonipecotamide by a C-C isostere, and adjustment of the spacer length between the carboxylic acid and basic moieties, led to low nanomolar antagonists of alpha(v)beta(3) and alpha(v)beta(5) integrins with excellent selectivity versus alpha(IIb)beta(3). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.