O-1-(2-methyl)propyl-N-hydroxyphthalimide | 52026-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: O-1-(2-methyl)propyl-N-hydroxyphthalimide
• 英文别名: N-iso-Butoxyphthalimid；N-isobutoxy-phthalimide；2-(2-Methylpropoxy)isoindole-1,3-dione
• CAS: 52026-51-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: PJFKSMMGKGPCID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-1-(2-methyl)propyl-N-hydroxyphthalimide 在 甲基肼 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到O-异丁氧基胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  NOVEL VASCULAR LEAKAGEAGE INHIBITOR

  摘要：

  本公开涉及一种新型血管渗漏抑制剂。本发明的新型血管渗漏抑制剂抑制血管内皮细胞凋亡，抑制由VEGF诱导的肌动蛋白应激纤维的形成，并增强皮质肌动蛋白环结构，从而抑制血管渗漏。因此，本发明的血管渗漏抑制剂可以预防或治疗由血管渗漏引起的各种疾病。由于本发明的血管渗漏抑制剂是由商业可获得或易于合成的孕酮合成的，因此具有明显优越的商业合成可行性。

  公开号：

  US20140378399A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 溴代异丁烷 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以97%的产率得到O-1-(2-methyl)propyl-N-hydroxyphthalimide
  参考文献：
  名称：

  High; Prior; Bell, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1999, vol. 288, # 2, p. 490 - 501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Site-Tunable C_sp³–H Bonds Functionalization by Visible-Light-Induced Radical Translocation of <i>N</i>-Alkoxyphthalimides
  作者：Chuanyong Wang、Yangyang Yu、Wen-Long Liu、Wei-Liang Duan

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03524

  日期：2019.11.15

  bonds has been accomplished through radical translocation and cross-coupling. Upon irradiation with visible light, copper-based photocatalyst [Cu(Xantphos)(dmp)]BF4 enabled cross-coupling of N-alkoxyphthalimides with amino acid esters or amino acids to provide δ-C(sp3)–H alkylated alcohols (31 examples, up to 92% yield) with additive BNDHP or α-C(sp3)–H alkylated alcohols (18 examples, up to 86% yield)

  C（sp 3）–H键的位点可调功能已通过自由基易位和交叉偶联完成。在可见光照射下，铜基光催化剂[Cu（Xantphos）（dmp）] BF 4使N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺与氨基酸酯或氨基酸交叉偶联，从而提供δ-C（sp 3）-H烷基化醇（ 31个实例，添加BNDHP或α-C（sp 3）–H烷基化醇类添加剂（高达92％产率）（18个实例，高达86％产率），具有添加剂DABCO，具有高度区域选择性。
• [EN] COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSION AND/OR FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ET/OU DE LA FIBROSE
  申请人：VECTUS BIOSYSTEMS LTD

  公开号：WO2018053587A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present invention relates to novel compounds and their use in the prophylactic and/or therapeutic treatment of hypertension and/or fibrosis.

  本发明涉及新型化合物及其在预防和/或治疗高血压和/或纤维化方面的应用。
• PIPERAZINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSION AND/OR FIBROSIS
  申请人：Vectus Biosystems Limited

  公开号：EP3640243A1

  公开（公告）日：2020-04-22

  The present invention relates to piperazine derivatives and their use in the prophylactic and/or therapeutic treatment of hypertension and/or fibrosis.

  本发明涉及哌嗪衍生物及其在高血压和/或纤维化的预防和/或治疗中的用途。
• Compositions for the treatment of fibrosis and fibrosis-related conditions
  申请人：VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED

  公开号：US10035775B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The present invention relates to novel compounds and their use in the prophylactic and/or therapeutic treatment of fibrosis and fibrosis-related conditions.

  本发明涉及新型化合物及其在预防和/或治疗纤维化和纤维化相关疾病中的用途。
• Compositions for the treatment of pulmonary fibrosis
  申请人：Vectus Biosystems Limited

  公开号：US10919863B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  The present invention relates to compounds and their use in the prophylactic and/or therapeutic treatment of pulmonary fibrosis and/or related conditions.

  本发明涉及化合物及其在肺纤维化和/或相关疾病的预防和/或治疗中的用途。