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2-(benzyloxy)benzimidamide | 57075-96-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(benzyloxy)benzimidamide
英文别名
Benzoxybenzamidine;2-phenylmethoxybenzenecarboximidamide
2-(benzyloxy)benzimidamide化学式
CAS
57075-96-4
化学式
C14H14N2O
mdl
——
分子量
226.278
InChiKey
YPRKIADCXYBSLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    386.4±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(benzyloxy)benzimidamide 以41%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    JUBY P. F.; HUDYMA T. W.; BROWN M.; ESSERY J. M.; PARTYKA R. A., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 3, 263-269
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基甲氧基苯甲腈 在 samarium diiodide 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 2-(benzyloxy)benzimidamide
    参考文献:
    名称:
    片段不断增长,以设计用于人血B组半乳糖基转移酶(GTB)的优化抑制剂。
    摘要:
    人血型B半乳糖基转移酶(GTB)催化H抗原的半乳糖基化,并负责表型B血型抗原的形成。对ABO血型系统进行了深入研究,并在输血和移植前常规进行了血清分型。血型亚组已与疾病增加(例如,血型B型个体胰腺癌的发病率大大增加)反复联系在一起。3-苯基-5-(哌嗪-1-基)-1,2,4-噻二唑1先前已经描述抑制GTB与ķ我的800μ值米。在这项工作中,我们描述了一种计算机指导的片段生长方法,用于优化该片段,随后通过合成最有希望的配体来实现该方法。放大片段的苯基部分1至萘基时导致配体3-(萘-1-基)-5-(哌嗪-1-基)-1,2,4-噻二唑2,其示出了三倍的改善结合亲和力(ķ我= 271μ米)。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201900296
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文献信息

  • [EN] 4-(2,4-BIS(2-HYDROXYPHENYL)-1H-IMIDAZOL-1-YL)BENZOIC ACID DERIVATIVES AS NOVEL IRON CHELATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 4-(2,4-BIS (2-HYDROXYPHÉNYL)-1H-IMIDAZOL-1-YL) BENZOÏQUE EN TANT QUE NOUVEAUX CHÉLATEURS DU FER
    申请人:VIFOR INT AG
    公开号:WO2020201305A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    The invention relates to novel compounds of the general formula (I) pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for the use as iron chelators, more particularly for the use in the prophylaxis and/or treatment of diseases related to or caused by excess or increased iron levels, increased iron absorption or iron overload in a mammal, such as in particular thalassemia, hemochromatosis and ineffective erythropoiesis, or related to or caused by blood transfusions.
    这项发明涉及一般式(I)的新化合物,包括含有它们的药物组合物以及将它们用作药物的用途,特别是用作铁螯合剂的用途,更具体地用于预防和/或治疗与哺乳动物体内铁元素水平过高或增加、铁元素吸收增加或铁元素超载有关或由此引起的疾病,特别是地中海贫血、血色病和无效性红细胞生成障碍,或与输血有关或由输血引起的疾病。
  • Calcilytic Compounds
    申请人:Ku Thomas Wen Fu
    公开号:US20090137557A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.
    本发明提供了新型的钙离子受体拮抗剂化合物、制药组合物、合成方法和使用方法。
  • ANTITHROMBOTIC COMPOUND
    申请人:Akzo Nobel N.V.
    公开号:EP1237897A2
    公开(公告)日:2002-09-11
  • PESTICIDE BENZYLOXY- AND PHENETYL-SUBSTITUTED PHENYL-AMIDINE DERIVATIVES
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP1928818B1
    公开(公告)日:2012-03-21
  • CALCILYTIC COMPOUNDS
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:EP1951244A2
    公开(公告)日:2008-08-06
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