S-ethyl N-benzylcarbamothioate | 36069-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-ethyl N-benzylcarbamothioate
• 英文别名: benzyl carbamothioethionate；benzyl-thiocarbamic acid S-ethyl ester；Benzyl-thiocarbamidsaeure-S-aethylester；Thiokohlensaeure-S-aethylester-benzylamid；N-Benzylmonothiocarbamat；Carbamothioic acid, (phenylmethyl)-, S-ethyl ester
• CAS: 36069-85-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS
• 分子量: 195.285
• InChiKey: XQMYOXRLRSBRPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66 °C
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 lithium trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.67h， 生成 S-ethyl N-benzylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of (R)-4-Phenyloxazolidin-2-thione Chiral Auxiliary: From Deprotection to Heterocyclic Interconversion

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-11410

文献信息

• [EN] DIMERS FOR USE IN SYNTHESIS OF PEPTIDOMIMETICS<br/>[FR] DIMÈRES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LA SYNTHÈSE DE PEPTIDOMIMÉTIQUES
  申请人：FEINSTEIN INSTITUTES FOR MEDICAL RESEARCH

  公开号：WO2021226431A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Dimers for use in synthesis of peptidomimetics are described. Uses of dimers as synthons in synthesis of azapeptides and other peptidomimetics, azapeptides and other peptidomimetics synthesized from the dimers and uses of azapeptides and other peptidomimetics are also described.

  本文描述了用于合成肽类类似物的二聚体。描述了二聚体作为合成氮杂肽和其他肽类类似物的合成物的合成物，以及从二聚体合成的氮杂肽和其他肽类类似物的用途。同时还描述了氮杂肽和其他肽类类似物的用途。
• Functionalized Tetrazoles as Latent Active Esters in the Synthesis of Amide Bonds
  作者：Jessica M. L. Elwood、Martyn C. Henry、J. Daniel Lopez-Fernandez、Jenna M. Mowat、Mhairi Boyle、Benjamin Buist、Keith Livingstone、Craig Jamieson

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03971

  日期：2022.12.30

  4-dinitrophenyltetrazoles as latent active esters (LAEs) in the synthesis of amide bonds. Activating the tetrazole generates an HOBt-type active ester without the requirement for exogenous coupling agents. The methodology was widely applicable to a range of substrates, with up to quantitative yields obtained. The versatility and functional group tolerance were exemplified with the one-step synthesis of various pharmaceutical

  我们报告了在酰胺键合成中使用N -2,4-二硝基苯基四唑作为潜在活性酯 (LAE)。激活四唑可生成 HOBt 型活性酯，无需外源偶联剂。该方法广泛适用于一系列底物，获得了高达定量的产量。多功能性和官能团耐受性通过各种药剂的一步合成和树脂结合肽的N-酰化来举例说明。
• Synthesis of thiocarbamate S-ester derivatives
  作者：Robert J. Adamski、Satoru Numajiri、Richard Poe、Larry J. Spears、Frederick C. Bach

  DOI：10.1021/jm00294a035

  日期：1971.12
• Schneider; Clibbens; Huellweck, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 1255
  作者：Schneider、Clibbens、Huellweck、Steibelt

  DOI：——

  日期：——
• GITTOS M. W.; DAVIES R. V.; IDDON B.; SUSCHITZKY H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 2, 141-143
  作者：GITTOS M. W.、 DAVIES R. V.、 IDDON B.、 SUSCHITZKY H.

  DOI：——

  日期：——