3-Methoxy-2-methyl-propionsaeure-propylester | 10500-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-2-methyl-propionsaeure-propylester
• 英文别名: 2-Methyl-3-methoxy-propionsaeure-propylester；Propyl 3-methoxy-2-methylpropanoate
• CAS: 10500-18-2
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: XWEIKEFNLNJGGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸丙酯 、 氯甲基甲基醚 在 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-Methoxy-2-methyl-propionsaeure-propylester
  参考文献：
  名称：

  Lapkin,I.I.; Alekseeva,Z.D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 390 - 392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process of preparing unsaturated carboxylic acid amides
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0321256A2

  公开（公告）日：1989-06-21

  A process is provided for the preparation of an N-substituted unsaturated carboxylic acid amide represented by the following formula: wherein R¹ means a hydrogen atom or methyl group, Y denotes a methylene group, oxygen atom or methylimino group, m and n stand individually for an integer of 0­-5, and m + n is an integer of 3-5. The process comprises reacting a specified β-alkoxy-substituted carboxylate with a specified cyclic amine to form a β-alkoxy-substituted carboxylic acid amide compound and then removing an alcohol from the carboxylic acid amide compound in the presence of a basic catalyst to form an unsaturated group.

  本发明提供了一种制备下式所代表的 N-取代不饱和羧酸酰胺的工艺： 其中 R¹ 表示氢原子或甲基，Y 表示亚甲基、氧原子或甲基亚氨基，m 和 n 分别表示 0-5 的整数，m+n 为 3-5 的整数。该工艺包括使指定的β-烷氧基取代的羧酸酯与指定的环胺反应生成β-烷氧基取代的羧酸酰胺化合物，然后在碱性催化剂存在下从羧酸酰胺化合物中除去醇以形成不饱和基团。
• SUBSTITUIERTE THIOPHENYLURACILE SOWIE DEREN SALZE UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE WIRKSTOFFE
  申请人：Syngenta Crop Protection AG

  公开号：EP3728235B1

  公开（公告）日：2022-02-09
• US4978754A
  申请人：——

  公开号：US4978754A

  公开（公告）日：1990-12-18
• Lapkin,I.I.; Alekseeva,Z.D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 390 - 392
  作者：Lapkin,I.I.、Alekseeva,Z.D.

  DOI：——

  日期：——