[3-(4-chlorophenyl)-2-oxo-4-phenyl-4-imidazolin-1-yl] acetic acid | 83230-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-(4-chlorophenyl)-2-oxo-4-phenyl-4-imidazolin-1-yl] acetic acid
• 英文别名: 2-[3-(4-chlorophenyl)-2-oxo-4-phenylimidazol-1-yl]acetic acid
• CAS: 83230-07-3
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 328.755
• InChiKey: DHJSQCFBHQZXNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-chlorophenyl)-2-oxo-4-phenyl-4-imidazolin-1-yl] acetic acid 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到[3-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-4-phenyl-4-imidazolin-1-yl] acetic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted .omega.-(2-oxo-4-imidazolin-1-yl) alcanoic acids and salts

  摘要：

  本发明涉及N-取代的ω-(2-氧代-4-咪唑啉-1-基)脂肪酸及其盐和酯，其具有一般式I。这些化合物可用作抗过敏剂、抗哮喘剂等。

  公开号：

  US04349684A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-(4-chlorophenyl)-2-oxo-4-phenyl-4-imidazolin-1-yl] acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [3-(4-chlorophenyl)-2-oxo-4-phenyl-4-imidazolin-1-yl] acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted .omega.-(2-oxo-4-imidazolin-1-yl) alcanoic acids and salts

  摘要：

  本发明涉及N-取代的ω-(2-氧代-4-咪唑啉-1-基)脂肪酸及其盐和酯，其具有一般式I。这些化合物可用作抗过敏剂、抗哮喘剂等。

  公开号：

  US04349684A1

文献信息

• N-substituted omega-(2-oxo-4-imidazolin-1-yl) alcanoic acids, salts and esters thereof, process for producing the same and these active agents containing pharmaceutical compounds
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0051829A1

  公开（公告）日：1982-05-19

  the present invention refers to new N-substituted ω-(2-oxo-4-imidazolin-1-yl) alcanoic acids as well as salts and esters thereof having the general formula I process for producing the same and these active agents containing pharmaceutical compounds.

  本发明是指新的 N-取代ω-(2-氧代-4-咪唑啉-1-基)辛酸及其具有通式 I 的盐和酯，以及这些含有药物活性剂的化合物的生产工艺。
• US4349684A
  申请人：——

  公开号：US4349684A

  公开（公告）日：1982-09-14