hexyl 4-(ethynyl)benzoate | 161096-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexyl 4-(ethynyl)benzoate
• 英文别名: Hexyl 4-ethynylbenzoate；hexyl 4-ethynylbenzoate
• CAS: 161096-74-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: BFXQPBSOFGMIBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexyl 4-(ethynyl)benzoate 、 六溴苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 384.0h， 以30%的产率得到六[4-(己氧基羰基)苯基乙炔基]苯
  参考文献：
  名称：

  Stable supramolecular helical structure of C6-symmetric hydrogen-bonded hexakis(phenylethynyl)benzene derivatives with amino acid pendant groups and their unique fluorescence properties

  摘要：

  通过新型 C6 对称氢键盘状分子--带有手性丙氨酸部分的六(苯乙炔基)苯衍生物--的自组装，形成了高度稳定的超分子螺旋结构，并呈现出具有较大斯托克斯位移的橙色准分子发射。

  DOI：

  10.1039/b803532f
• 作为产物：
  描述：

  potassium 4-ethynylbenzoate 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 hexyl 4-(ethynyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Smectic liquid crystals comprising triazole banana shaped achiral molecules: Synthesis and characterization

  摘要：

  A series of novel liquid crystals containing [1,2,3]-triazole ring were synthesized via click chemistry. Their mesomorphic properties and photoelectric properties were investigated and the results indicated that most of compounds exhibited SmA over a wide temperature range (about 50 degrees C). The threshold voltage and the response time of the mixture, T4 and LC 50100 were shorten 0.43V and 71.5ms with respect to those of LC 50100 respectively.

  DOI：

  10.1080/15421406.2017.1289654

文献信息

• Directed polymorphism and mechanofluorochromism of conjugated materials through weak non-covalent control
  作者：Seth A. Sharber、Arielle Mann、Kuo-Chih Shih、William J. Mullin、Mu-Ping Nieh、Samuel W. Thomas

  DOI：10.1039/c9tc01301f

  日期：——

  mechanofluorochromic (MFC) transitions. These compounds harness “soft” non-covalent control to achieve polymorphism: the electronic substituent effect of the ester groups weakens the fluoroarene–arene (ArF–ArH) interactions that typically direct crystal packing of this class of compounds, increasing competitiveness of other interactions. Small structural modifications tip this balance and shift the prevalence

  了解和操纵晶体多态性可以为有机光电子学中的材料发现提供新策略。在本文中，一系列七个酯封端的三环亚苯基乙炔基（PE）表现出结构依赖性多态性，其中烷基链长度调节形成紫色或绿色荧光固相的倾向，以及可调热和机械荧光变色（MFC）过渡。这些化合物利用“软”非共价控制来实现多晶型：酯基的电子取代基效应削弱了氟芳烃-芳烃（ArF-ArH）相互作用，这种相互作用通常直接指导此类化合物的晶体堆积，从而提高了其他相互作用的竞争力。微小的结构修饰打破了这种平衡，并改变了紫色或绿色发射多晶型物的流行。具有短烷基链长度的化合物显示紫色和各种绿色荧光多晶型物，而紫色荧光形式占主导地位，烷基长度比丁基长。此外，两种衍生物的单晶会发生热诱导的绿色到紫色荧光晶体到晶体的转变。最后，PE表现出可逆的紫-绿机械荧光变色（MFC），这种MFC逆转所需的温度随着烷基链长度的增加而降低。因此，我们提出这种定向但弱相互作用的设计作为获
• A Solid-Solution Approach for Redox Active Metal–Organic Frameworks with Tunable Redox Conductivity
  作者：Gavin S. Mohammad-Pour、Kendrich O. Hatfield、David C. Fairchild、Kenneth Hernandez-Burgos、Joaquín Rodríguez-López、Fernando J. Uribe-Romo

  DOI：10.1021/jacs.9b10639

  日期：2019.12.26

  Systematically tuning the conductivity of metal-organic frameworks (MOFs) is key to synergizing their attractive synthetic control and porosity with electrochemical attributes useful in energy and sensing technologies. A priori control of charge transfer is possible by exploit-ing the solid-solution properties of MOFs together with electronic self-exchange enabled by redox pendants. Here we introduce

  系统地调整金属有机骨架 (MOF) 的电导率是将其有吸引力的合成控制和孔隙率与在能源和传感技术中有用的电化学属性协同作用的关键。通过利用 MOF 的固溶体特性以及由氧化还原悬垂体实现的电子自交换，可以对电荷转移进行先验控制。在这里，我们介绍了一种制备具有微调氧化还原悬垂物含量的氧化还原活性 MOF 薄膜电极的新策略。在 MOF 合成过程中改变含有氧化还原活性和非活性连接的烷基二茂铁的比例，可以制造具有可调氧化还原电导率的电极。制备的 MOF 电极显示出 1.10 mS m-1 的最大电子电导率，在数千次氧化还原循环后具有晶体学和电化学稳定性。电分析研究表明，电导率遵循类似溶液的扩散控制行为，其非线性电子扩散系数与空间固定氧化还原中心的电荷跳跃和渗透模型一致。我们的研究为氧化还原活性 MOF 的设计和合成创造了新的前景，这些 MOF 具有用于设计先进电化学装置的目标特性。
• SOLID SOLUTION APPROACH FOR REDOX ACTIVE METAL ORGANIC FRAMEWORKS WITH TUNABLE REDOX CONDUCTIVITY
  申请人：UNIVERSITY OF CENTRAL FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：US20210179652A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Various embodiments relate to a method for producing a metal-organic framework (MOF) having a desired redox conductivity and including redox-active linkers, having w-alkyl-ferrocene groups, via de novo solvothermal synthesis. Various embodiments relate to a metal-organic framework (MOF) linker comprising an w-alkyl-ferrocene group. Various embodiments relate to a metal-organic framework (MOF), having a first plurality of redox-active linkers, each having an ω-alkyl-ferrocene group. The MOF according to various embodiments, may further have one or more redox-inactive linkers. Various embodiments relate to materials, apparatuses, and components that include the MOF according to various embodiments. For example, various embodiments relate to thin-films, bulk powders, or electrodes.

  各种实施例涉及一种用于生产具有所需氧化还原电导率并包括具有w-烷基二茂铁基团的氧化还原活性连接物的金属有机骨架（MOF）的方法，通过新型溶剂热合成。各种实施例涉及一种包括w-烷基二茂铁基团的金属有机骨架（MOF）连接物。各种实施例涉及一种金属有机骨架（MOF），具有第一种氧化还原活性连接物的多种，每种连接物具有一个ω-烷基二茂铁基团。根据各种实施例，MOF可能进一步具有一个或多个氧化还原非活性连接物。各种实施例涉及包括根据各种实施例的MOF的材料、设备和组件。例如，各种实施例涉及薄膜、散粉或电极。
• Construction of isostructural hydrogen-bonded organic frameworks: limitations and possibilities of pore expansion
  作者：Yuto Suzuki、Mario Gutiérrez、Senri Tanaka、Eduardo Gomez、Norimitsu Tohnai、Nobuhiro Yasuda、Nobuyuki Matubayasi、Abderrazzak Douhal、Ichiro Hisaki

  DOI：10.1039/d1sc02690a

  日期：——

  The library of isostructural porous frameworks enables a systematic survey to optimize the structure and functionality of porous materials.

  同构多孔框架的图书馆使得系统地研究优化多孔材料的结构和功能成为可能。
• Controlling the Structural and Electrical Properties of Diacid Oligo(Phenylene Ethynylene) Langmuir-Blodgett Films
  作者：Luz Marina Ballesteros、Santiago Martín、Javier Cortés、Santiago Marqués-González、Simon J. Higgins、Richard J. Nichols、Paul J. Low、Pilar Cea

  DOI：10.1002/chem.201203261

  日期：2013.4.22

  preparation, characterization and electrical properties of Langmuir–Blodgett (LB) films composed of a symmetrically substituted oligomeric phenylene ethynylene derivative, namely, 4,4′‐[1,4‐phenylenebis(ethyne‐2,1‐diyl)]dibenzoic acid (OPE2A), are described. Analysis of the surface pressure versus area per molecule isotherms and Brewster angle microscopy reveal that good‐quality Langmuir (L) films can be

  由对称取代的低聚亚苯基亚乙炔衍生物，即4,4'-[1,4-亚苯基双（乙炔-2,1-二基）]二苯甲酸组成的Langmuir-Blodgett（LB）薄膜的制备，表征和电学性质说明（OPE2A）。通过分析表面压力与每分子等温线的面积以及布鲁斯特角显微镜，发现可以在纯水和碱性子相上均形成优质的Langmuir（L）膜。将单层L膜以1的转移比率转移到固体基材上以获得LB膜。在纯水子相上或由纯水子相制备的L和LB膜在UV / Vis光谱中均显示约14 nm的红移，而从碱性子相制备的L和LB膜则显示15 nm的七色移。这个结果， COO 形成的Au结。在碱性子相上制备的LB膜中，另一个末端酸基团也被去质子化，并与Na +抗衡离子缔合。相比之下，由纯水亚相制备的LB膜保留了质子化的酸基团，与相邻分子的横向H键形成了超分子结构。基于STM的电导研究表明，从基本子相制备的薄膜比从纯水制备的类似薄膜更具导