5-chloro-2-nitrobenzaldehyde oxime | 93033-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-nitrobenzaldehyde oxime
• 英文别名: 5-Chlor-2-nitrobenzaldehydoxim；5-chloro-2-nitro-benzaldehyde-oxime；5-Chlor-2-nitro-benzaldehyd-oxim；2-Nitro-5-chlorbenzaldoxim；N-[(5-Chloro-2-nitrophenyl)methylidene]hydroxylamine；N-[(5-chloro-2-nitrophenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 93033-30-8
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₃
• 分子量: 200.581
• InChiKey: UDAXAATUAUDQCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-nitrobenzaldehyde oxime 在 五氯化磷 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-氨基-5-氯苯腈
  参考文献：
  名称：

  Morgenstern; Richter; Ahrens, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 1, p. 25 - 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-chloro-2-nitrobenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Dibenzonaphthyridinones: Heterocycle-to-Heterocycle Synthetic Strategies and Photophysical Studies

  摘要：

  A heterocycle-to-heterocycle strategy is presented for the preparation of highly fluorescent and solvatochromic dibenzonaphthyridinones (DBNs) via methodology that leads to the formation of a tertiary, spiro-fused carbon center. A linear correlation between the results of photophysical experiments and time dependent density functional theory calculations was observed for the lambda(max) of excitation for DBNs with varying electronic character.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02680

文献信息

• NMR Studies and electrophilic properties of triphenylphosphine–trifluoromethanesulfonic anhydride; a remarkable dehydrating reagent system for the conversion of aldoximes into nitriles
  作者：Ziad Moussa、Saleh A. Ahmed、Ahmad S. ElDouhaibi、Shaya Y. Al-Raqa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.119

  日期：2010.4

  NMR Studies on the reaction of triphenylphosphine with various amounts of triflic anhydride at 0 °C is described. The reagent structure resulting from mixing 1.3 equiv of Ph3P with Tf2O (1.0 mmol) has been established as an equilibrium mixture consisting mainly of triphenyl(trifluoromethylsulfonyloxy)phosphonium trifluoromethanesulfinate and the corresponding bis(triphenyl)oxodiphosphonium trifluoromethanesulfinate

  NMR研究了三苯基膦与各种量的三氟甲磺酸酐在0°C下的反应。通过将1.3当量的Ph 3 P与Tf 2混合而形成的试剂结构已经建立了O（1.0mmol）作为平衡混合物，其主要由三氟甲烷亚磺酸三苯基（三氟甲基磺酰氧基）phosph和三氟甲烷亚磺酸盐相应的双（三苯基）氧二phosph二聚体组成。该系统的亲电特性已被用于开发将醛肟转化为腈的温和方法中。脱水是在0°C的非常温和的条件下进行的，首先激活肟氧，然后用碱处理，然后消除三苯膦氧化物。探索了该有用方法的底物范围和官能团耐受性。
• Control of parasites in animals by the use of novel trifluoromethanesulfonanilide oxime ether derivatives
  申请人：Meyer Gerhard Adam

  公开号：US20060063841A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Novel trifluoromethanesulfonanilide oxime ether compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo or ex vivo.

  本发明提供了一种新型三氟甲磺酰苯胺肟醚类化合物，可用于控制环境中的内寄生虫和/或外寄生虫，同时还提供了制备该化合物的方法以及使用该创新化合物治疗体内或体外寄生虫感染的方法。
• CONTROL OF PARASITES IN ANIMALS BY THE USE OF NOVEL TRIFLUOROMETHANESULFONANILIDE OXIME ETHER DERIVATIVES
  申请人：Meyer Adam Gerhard

  公开号：US20080262048A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Novel trifluoromethanesulfonanilide oxime ether compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo or ex vivo.

  提供了一种新型三氟甲磺酰苯胺肟醚化合物，可用于控制环境中的内寄生虫和/或外寄生虫，以及制备该化合物的方法和使用该创新化合物治疗体内或体外寄生虫感染的方法。
• Kolesetskaya,G.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 323 - 326
  作者：Kolesetskaya,G.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A Synthesis of Fused Pyrimidine Mono-N-oxides
  作者：Stanislaw Ostrowski

  DOI：10.3987/com-95-7281

  日期：——

  An efficient synthesis of functionalized fused pyrimidine mono-N-oxide derivatives from the nitroaromatic compounds (involving the Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen and cyclocondensation of aromatic orthoaminooximes with orthoesters) is described.