1,2,3,4-tetramethoxy-5-oxiranylbenzene | 86498-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2,3,4-tetramethoxy-5-oxiranylbenzene
• 英文别名: 2-(2,3,4,5-Tetramethoxyphenyl)oxirane
• CAS: 86498-86-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: WYLWXQXMBILFOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  323.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetramethoxy-5-oxiranylbenzene 生成 2-Oxiranyl-5,6-dimethoxybenzoquinone
  参考文献：
  名称：

  SYPER, L.;KLOC, K.;MLOCHOWSKI, J., J. PRAKT. CHEM., 1985, 327, N 5, 808-822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetramethoxybenzaldehyde 、 trimethylsulfonium chloride 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到1,2,3,4-tetramethoxy-5-oxiranylbenzene
  参考文献：
  名称：

  环氧乙烷基醌的合成作为新型潜在的生物还原烷基化剂

  摘要：

  已经合成了带有环氧乙烷基取代基的1，4-苯醌和1，4-萘醌作为潜在的生物还原性烷基化剂。本文介绍的方法涉及1,4-二甲氧基苯乙醛或1,4-二甲氧基萘醛的合成，以及在粉状氢氧化钠1,4-二甲氧基-2-氧杂烷基-存在下，使用三甲基chloride氯化物将羰基转化为环氧乙烷基官能团。苯和1,4-二甲氧基-2-环氧乙烷基萘已被二吡啶甲酸银（II）氧化为醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91854-x

文献信息

• SYPER, L.;MLOCHOWSKI, J.;KLOC, K., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 5, 781-792
  作者：SYPER, L.、MLOCHOWSKI, J.、KLOC, K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of oxiranylquinones as new potential bioreductive alkylating agents
  作者：L. Syper、J. Młochowski、K. Kloc

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91854-x

  日期：1983.1

  substituents have been synthesized as potential bioreduetive alkylating agents. The method presented here involves the syntheses of 1,4-dimethoxybenzalkehydes or 1,4-dimethoxynaphthaldehydes, and conversion of the carbonyl groups into the oxiranyl function using trimethylsulfonium chloride in the presence of powdered sodium hydroxide 1,4-Dimethoxy-2-oxiranyl-benzenes and 1,4-dimethoxy-2-oxiranylnaphthalenes

  已经合成了带有环氧乙烷基取代基的1，4-苯醌和1，4-萘醌作为潜在的生物还原性烷基化剂。本文介绍的方法涉及1,4-二甲氧基苯乙醛或1,4-二甲氧基萘醛的合成，以及在粉状氢氧化钠1,4-二甲氧基-2-氧杂烷基-存在下，使用三甲基chloride氯化物将羰基转化为环氧乙烷基官能团。苯和1,4-二甲氧基-2-环氧乙烷基萘已被二吡啶甲酸银（II）氧化为醌。
• SYPER, L.;KLOC, K.;MLOCHOWSKI, J., J. PRAKT. CHEM., 1985, 327, N 5, 808-822
  作者：SYPER, L.、KLOC, K.、MLOCHOWSKI, J.

  DOI：——

  日期：——