2-(环己-2-烯基)-2-羟基乙酸 | 42607-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(环己-2-烯基)-2-羟基乙酸
• 英文名称: 2-(cyclohex-2-enyl)-2-hydroxyethanoic acid
• 英文别名: (+/-)--hydroxy-essigsaeure；(+/-)-(Cyclohex-2-en-1-yl)-hydroxy-essigsaeure；2-cyclohex-2-en-1-yl-2-hydroxyacetic acid
• CAS: 42607-71-6
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: PHVLAQXVAZIVQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(环己-2-烯基)-2-羟基乙酸 在 钯 氢气 作用下， 生成 羟基环己基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Achmatowicz,O.; Achmatowicz,O., Roczniki Chemii, 1962, vol. 36, p. 1791 - 1813

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  -tartronsaeure 生成 2-(环己-2-烯基)-2-羟基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Achmatowicz,O.; Achmatowicz,O., Roczniki Chemii, 1962, vol. 36, p. 1791 - 1813

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The [2,3]Wittig rearrangement of 2-alkenyloxyacetic acids and its applications to the stereocontrolled synthesis of β, γ-unsaturated aldehydes and conjugated dienoic acids
  作者：Takeshi Nakai、Kōichi Mikami、Shiro Taya、Yasuhiro Kimura、Tetsuya Mimura

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80043-3

  日期：1981.1

  Dianions generated from 2-alkenyloxyacetic acids readily undergo the [2,3]sigmatropic rearrangement uhich can constitute the versatile synthetic sequences for the stereocontrolled synthesis of β,γ-unsaturated aldehydes and conjugated dienoic acids.

  由2-链烯基氧乙酸产生的二价阴离子容易经历[2,3]σ重排，可以构成用于β，γ-不饱和醛和共轭二烯酸的立体控制合成的通用合成序列。
• Inhibitors of cathepsin S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20050113356A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了一种选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶时，选择性抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗主体疾病状态的方法。
• INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20080108595A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了用于选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S来治疗受试者的疾病状态的方法。
• Benner, Jill P.; Gill, G. Bryon; Parrott, Stephen J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 331 - 342
  作者：Benner, Jill P.、Gill, G. Bryon、Parrott, Stephen J.、Wallace, Brian

  DOI：——

  日期：——
• NAKAI TAKESHI; MIKAMI KOICHI; TAYA SHIRO; KIMURA YASUHIRO; MIMURA TETSUYA, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 1, 69-72
  作者：NAKAI TAKESHI、 MIKAMI KOICHI、 TAYA SHIRO、 KIMURA YASUHIRO、 MIMURA TETSUYA

  DOI：——

  日期：——