3-methyl-5-(methylthio)-1-phenyl-1H-pyrazole | 18714-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-5-(methylthio)-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-methyl-5-methylthio-1-phenylpyrazole；3-methyl-5-methylsulfanyl-1-phenyl-1H-pyrazole；3-Methyl-5-methylmercapto-1-phenyl-1H-pyrazol；3-Methyl-1-phenyl-5-methylmercapto-pyrazol；3-Methyl-5-methylmercapto-1-phenyl-pyrazol；1-Phenyl-3-methyl-5-methylthio-pyrazol；3-Methyl-5-methylsulfanyl-1-phenylpyrazole
• CAS: 18714-82-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂S
• 分子量: 204.296
• InChiKey: AHEKFHNOIMDOER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.1464 g/cm3(Temp: 21.0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-(methylthio)-1-phenyl-1H-pyrazole 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到3-甲基-1-苯基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 1-Aryl-3,4-substituted/annulated-5-(methylthio)pyrazoles and 1-Aryl-3-(methylthio)-4,5-substituted/annulated Pyrazoles

  摘要：

  Highly efficient and regioselective synthesis of 1-aryl-3,4-substituted/annulated-5-(methylthio)-pyrazoles and 1-aryl-3-(methylthio)-4,5-substituted/annulated pyrazoles has been reported via cyclocondensation of arylhydrazines with either alpha-oxoketene dithioacetals or beta-oxodithioesters.

  DOI：

  10.1021/jo051771u
• 作为产物：
  描述：

  黄曲霉毒素H1 生成 3-methyl-5-(methylthio)-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 331, p. 234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Michaelis; Dorn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 352, p. 192
  作者：Michaelis、Dorn

  DOI：——

  日期：——
• Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 331, p. 206
  作者：Michaelis

  DOI：——

  日期：——
• Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 331, p. 234
  作者：Michaelis

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Synthesis of Heterocyclic Compounds Derived from α-Ketoketene S,S-Acetal
  作者：H. Abdel-Ghany、A. M. M. El-Saghier、A. M. El-Sayed

  DOI：10.1080/00397919608004667

  日期：1996.11

  Novel heterocyclic compounds were prepared by the reaction of 2-acetyl-2-oxopropylidene S,S-acetal with different amino compounds namely, hydrazine hydrate, phenylhydrazine, guanidine hydrochloride, thiosemicarbazide, o-phenylenediamine, o-aminophenol or o-aminothiophenol in different molar ratios.
• Michaelis; Pander, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1908, vol. 361, p. 270
  作者：Michaelis、Pander

  DOI：——

  日期：——