3-[2-(2-pyridyl)ethyl]indole | 16571-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(2-pyridyl)ethyl]indole
• 英文别名: 3-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-indole；3-(2-[2]pyridyl-ethyl)-indole；3-(2-[2]Pyridyl-aethyl)-indol；3-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-1H-indole；3-(2-(2-pyridyl)ethyl)indole；2-<2-Indolyl-(3)-aethyl>-pyridin；3-(2-pyridin-2-ylethyl)-1H-indole
• CAS: 16571-51-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: QZDNFPFFBXHYNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C
• 沸点：
  385.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(2-pyridyl)ethyl]indole 在 二氧化硫 、 甲胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-[2-methylaminophenyl]methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1002812515033
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 吲哚 生成 3-[2-(2-pyridyl)ethyl]indole
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物被披露，其中U、T、V和W分别是氮原子或碳原子。当U、T、V或W是碳原子时，它可以被取代。这些化合物是p38 MAP激酶的抑制剂，可用于治疗炎症性疾病，如关节炎。这样的化合物的一个例子是：

  公开号：

  US20050124620A1

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Zemolka Saskia

  公开号：US20100009986A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to substituted heteroaryl derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted heteroaryl derivatives for producing medicaments.

  这项发明涉及替代杂环芳基衍生物，涉及其生产方法，含有该化合物的药物以及利用替代杂环芳基衍生物生产药物的用途。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Frederickson Martyn

  公开号：US20050124620A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Compounds are disclosed of the formula (I): in which U, T, V and W are each a nitrogen atom or carbon atom. When U, T, V or W is a carbon atom, it may be substituted. The compounds are inhibitors of p38 MAP kinase and are useful for treating inflammatory diseases such as arthritis. An example of such a compound is:

  公式（I）的化合物被披露，其中U、T、V和W分别是氮原子或碳原子。当U、T、V或W是碳原子时，它可以被取代。这些化合物是p38 MAP激酶的抑制剂，可用于治疗炎症性疾病，如关节炎。这样的化合物的一个例子是：
• Cobalt-catalysed CH-alkylation of indoles with alcohols by borrowing hydrogen methodology
  作者：Bei Zhou、Zhuang Ma、Asma M. Alenad、Carsten Kreyenschulte、Stephan Bartling、Matthias Beller、Rajenahally V. Jagadeesh

  DOI：10.1039/d2gc00469k

  日期：——

  interesting class of heterocyclic compounds widely used in organic synthesis and medicinal chemistry. Key for this synthesis is the use of specific cobalt-nanoparticles supported on N-doped carbon, which were conveniently prepared by the pyrolysis of a templated material generated in situ by mixing cobalt-nitrate, zinc-nitrate, 2,6-diaminopyridine, and colloidal silica, and subsequent removal of silica

  报道了吲哚与醇的一般多相钴催化 CH-烷基化。利用这种直接的借氢方法，一系列取代和官能化的吲哚很容易与包括甲醇在内的苄醇、杂环醇和脂肪醇偶联，以制备 >65 个取代的吲哚，产率从良好到优异。所得产物代表了广泛用于有机合成和药物化学的一类有趣的杂环化合物。该合成的关键是使用负载在 N 掺杂碳上的特定钴纳米颗粒，这些纳米颗粒是通过混合硝酸钴、硝酸锌、2,6-二氨基吡啶和胶体二氧化硅，然后除去二氧化硅。
• Bis-Ammonium Salts. Unsymmetric Derivatives of Substituted Pyridine Bases that Are Potent and Selective Hypotensive Agents¹
  作者：Allan P. Gray、Wesley L. Archer、Ernest E. Spinner、Chester J. Cavallito

  DOI：10.1021/ja01571a049

  日期：1957.7
• 4-HETEROARYL-SUBSTITUIERTE 1-AMINOCYCLOHEXAN-1- UND CYCLOHEXEN-1-DERIVATE MIT WIRKUNG AUF DAS OPIOD REZEPTOR SYSTEM
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2044016B1

  公开（公告）日：2012-12-05