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4-(4-fluorophenoxy)cyclohexanone | 104605-91-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-fluorophenoxy)cyclohexanone
英文别名
4-(4-Fluorophenoxy)cyclohexan-1-one
4-(4-fluorophenoxy)cyclohexanone化学式
CAS
104605-91-6
化学式
C12H13FO2
mdl
——
分子量
208.232
InChiKey
DEBOFDKCBBMSJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-fluorophenoxy)cyclohexanol 、 丙酮硫酸 为溶剂, 以8.4 parts (96.1%)的产率得到4-(4-fluorophenoxy)cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Intermediates for the synthesis of benzoxazol- and benzothiazolamine
    摘要:
    苯并噁唑胺和苯并噻唑胺衍生物具有抗缺氧特性,这些化合物在缺氧治疗中很有用。这些化合物是从特定的苯并噁唑和苯并噻唑胺中间体中产生的。
    公开号:
    US05010198A1
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文献信息

  • Benzoxazol-and benzothiazolamine derivatives, useful as anti-anoxic
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US04861785A1
    公开(公告)日:1989-08-29
    Benzoxazol-and benzothiazolamine derivatives having anti-anoxic properties which compounds are useful in the treatment of anoxia.
    苯并噁唑胺和苯并噻唑胺衍生物具有抗缺氧特性,这些化合物在缺氧治疗中很有用。
  • Spiro and dispiro 1,2,4-trioxolane antimalarials
    申请人:Medicines for Malaria Ventures MMV
    公开号:US20040039008A1
    公开(公告)日:2004-02-26
    A means and method for treating malaria, schistosomiasis, and cancer using a spiro or dispiro 1,2,4-trioxolane is described. The preferred 1,2,4-trioxolanes include a spiroadamantane group on one side of the trioxolane group, and a spirocyclohexyl on the other side of the trioxolane group, whereby the spirocyclohexyl ring is preferably substituted at the 4-position. In comparison to artemisinin semisynthetic derivatives, the compounds of this invention are structurally simple, easy to synthesize, non-toxic, and potent against malarial parasites.
    本发明涉及使用螺环或二螺环1,2,4-三噁烷治疗疟疾、血吸虫病和癌症的方法和手段。首选的1,2,4-三噁烷包括一个螺环戊烷基团位于三噁烷基团的一侧,以及一个螺环己基团位于三噁烷基团的另一侧,其中螺环己环在4位处优选被取代。与青蒿素半合成衍生物相比,本发明的化合物结构简单,易于合成,无毒,并且对疟原虫具有强效作用。
  • [EN] 1,2,4-TRIOXOLANE ANTIMALARIALS<br/>[FR] ANTIPALUDIQUES A BASE DE 1,2,4-TRIOXOLANE
    申请人:MEDICINES MALARIA VENTURE MMV
    公开号:WO2003000676A1
    公开(公告)日:2003-01-03
    A means and method for treating malaria, schistosomiasis, and cancer using a spiro or dispiro 1,2,4-trioxolane is described. The preferred 1,2,4-trioxolanes include a spiroadamantane group on one side of the trioxolane group, and a spirocyclohexyl on the other side of the trioxolane group, whereby the spirocyclohexyl ring is preferably substituted at the 4-position. In comparison to artemisinin semisynthetic derivatives, the compounds of this invention are structurally simple, easy to synthesize, non-toxic, and potent against malarial parasites.
    本发明涉及使用螺环或双螺环1,2,4-三噁烷治疗疟疾、血吸虫病和癌症的方法和手段。首选的1,2,4-三噁烷包括一个螺环戊烷基团位于三噁烷基团的一侧,以及一个螺环己基位于三噁烷基团的另一侧,其中螺环己环在4位处优选被取代。与青蒿素半合成衍生物相比,本发明的化合物结构简单,易于合成,无毒,并且对疟原虫具有很强的杀灭作用。
  • Benzoxazol- and benzothiazolamine derivatives
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0184257B1
    公开(公告)日:1990-07-25
  • 1,2,4-TRIOXOLANE ANTIMALARIALS
    申请人:Medicines for Malaria Venture
    公开号:EP1414813A1
    公开(公告)日:2004-05-06
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