1,3-diphenyl-2-aza-1-aminopentene-1 | 34570-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-diphenyl-2-aza-1-aminopentene-1
• 英文别名: N'-(1-phenylpropyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 34570-58-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: LZLVGYWCSKDRFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四乙基二铝氧烷 、 苯甲腈 在 水 作用下， 生成 2,4,6-三苯基三嗪 、 苯甲醛 、 1,3-diphenyl-2-aza-1-aminopentene-1 、 1,3,5-triphenyl-2,4-diaza-1-aminoheptadiene-1,3
  参考文献：
  名称：

  四烷基铝氧烷与苄腈的反应

  摘要：

  研究了苄腈与四乙基铝氧烷和四甲基铝氧烷以1：1的摩尔比反应。在四乙基铝氧烷1,3,5-三苯基-2,4-二氮杂-1-氨基庚二烯-1,4中，发现Ph（Et）HCNC（Ph）NC（Ph）NH 2是水解后，1,3-二苯基-2-氮杂-1- aminopentene-1中，Ph（ET）HCNC（PH）的主要产物NH 2，2,4,6- triphenylazine -1,3,5-; 还形成了5-甲基-2,4,6-三苯基嘧啶，苯乙酮和苯甲醛。提出了一种反应方案。在Me 4 Al 2 O的情况下，水解后形成苯乙酮作为主要产物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92569-5

文献信息

• The reactions of tetraalkylaluminoxanes with benzonitrile
  作者：A. Piotrowski、A. Kunicki、S. Pasynkiewicz

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92569-5

  日期：1980.11

  The reactions of benzonitrile with tetraethylaluminoxane and with tetramethylaluminoxane in 1 : 1 molar ratio were studied. In the case of tetraethylaluminoxane 1,3,5-triphenyl-2,4-diaza-1-aminoheptadiene-1,4, Ph(Et)HCNC(Ph)NC(Ph)NH2, was found to be the main product after hydrolysis, 1,3-dipheny-2-aza-1-aminopentene-1, Ph(Et)HCNC(Ph)NH2,2,4,6-triphenylazine-1,3,5; 5-methyl-2,4,6-triphenylpyrimidine

  研究了苄腈与四乙基铝氧烷和四甲基铝氧烷以1：1的摩尔比反应。在四乙基铝氧烷1,3,5-三苯基-2,4-二氮杂-1-氨基庚二烯-1,4中，发现Ph（Et）HCNC（Ph）NC（Ph）NH 2是水解后，1,3-二苯基-2-氮杂-1- aminopentene-1中，Ph（ET）HCNC（PH）的主要产物NH 2，2,4,6- triphenylazine -1,3,5-; 还形成了5-甲基-2,4,6-三苯基嘧啶，苯乙酮和苯甲醛。提出了一种反应方案。在Me 4 Al 2 O的情况下，水解后形成苯乙酮作为主要产物。